本文選題：氧化應(yīng)激 + 原發(fā)性高血壓��； 參考：《上海醫(yī)學(xué)》2014年01期

【摘要】：正Klotho基因(kl)是Kuro-o等[1]在1997年研究原發(fā)性高血壓時(shí)發(fā)現(xiàn)的抗衰老基因,kl缺乏小鼠會出現(xiàn)類似人類衰老的各種表現(xiàn);相反,kl高表達(dá)小鼠衰老表現(xiàn)得以改善,壽命延長。氧化應(yīng)激是引起衰老的重要原因,也參與了許多疾病的發(fā)生、發(fā)展。近年來很多證據(jù)表明,Klotho蛋白
[Abstract]:The positive Klotho gene (kl) was found by Kuro-o et al. [1] when Kuro-o et al studied essential hypertension in 1997, the anti-aging gene KL deficiency mice appeared various signs similar to human senescence, on the contrary, the aging performance of mice with high expression of Klotho gene was improved, and the longevity of mice with high expression of Klotho gene was improved. Oxidative stress is an important cause of aging, but also involved in the occurrence and development of many diseases. There has been a lot of evidence in recent years that the Klotho protein
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院腎臟科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81170687)
【分類號】：R363

【共引文獻(xiàn)】

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1 湯小偉;黃曙;范志寧;;Klotho基因與惡性腫瘤生物學(xué)行為關(guān)系的研究進(jìn)展[J];國際消化病雜志;2013年04期

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7 劉雷山;兩種皮膚細(xì)胞對過氧化氫的不同反應(yīng)及CD147在氧化應(yīng)激所致人皮膚成纖維細(xì)胞衰老中的機(jī)制研究[D];中南大學(xué);2012年

8 吳冬梅;軟骨藻酸分子毒理學(xué)機(jī)制及紫甘薯花青素神經(jīng)保護(hù)機(jī)制研究[D];中國礦業(yè)大學(xué);2013年

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3 于鳳芹;RhoA/Rho激酶信號通路對小鼠Klotho蛋白表達(dá)的影響及替米沙坦的干預(yù)作用[D];華中科技大學(xué);2010年

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10 吳佳;1、第一部分 EGF及EGFR基因多態(tài)性與HBV感染相關(guān)的原發(fā)性肝癌的關(guān)聯(lián)研究 2、第二部分 SP1蛋白的原核表達(dá)純化及復(fù)性[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2013年

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1 田貴儒;劉世敏;;高血壓患者氧化應(yīng)激與頸動脈內(nèi)膜-中層厚度的相關(guān)性研究[J];實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué);2011年05期

2 石瑞正;張國剛;柏勇平;李元建;胡高云;陳嘉;;硝酸甘油耐受與氧化應(yīng)激和3,4,5,6-四羥基釫酮的治療作用[J];中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2006年05期

3 李W毲，

本文編號：2108025