本文選題：子宮內(nèi)膜異位癥 + 人內(nèi)皮抑素�。� 參考：《第一軍醫(yī)大學(xué)》2005年碩士論文

【摘要】：研究背景 子宮內(nèi)膜異位癥(Endometriosis,簡稱內(nèi)異癥)是一種育齡婦女的常見病,發(fā)病率逐年上升,已達10%-15%,35%-50%的不孕婦女患有該病,由其引起的痛經(jīng)、不孕、性交疼痛等癥狀嚴重影響著婦女的生活質(zhì)量。內(nèi)異癥真正的病因和發(fā)病機制尚不明確�，F(xiàn)有的治療方法局限于激素類藥物、手術(shù)或手術(shù)聯(lián)合藥物等,雖對緩解癥狀,提高妊娠率有一定幫助,但療效有限,副作用大,復(fù)發(fā)率高。近年來的研究表明,脫落的子宮內(nèi)膜附著在腹膜或其它部位時,異位內(nèi)膜本身及其周圍組織新的血供的建立和維持,是異位內(nèi)膜種植存活和子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生的基本條件。血管生成機制已成為內(nèi)異癥公認的重要發(fā)病機制之一。因此,從血管生成理論出發(fā),尋找內(nèi)異癥新的治療途徑,降低內(nèi)異癥復(fù)發(fā)和減少毒副作用已成為臨床的迫切需要。內(nèi)皮抑素作為目前已知最強的內(nèi)源性血管形成抑制因子,在腫瘤的治療方面已有大量研究及應(yīng)用,但在內(nèi)異癥的治療研究領(lǐng)域鮮有報道。目的 本研究旨在通過分子生物學(xué)技術(shù),從胎肝組織克隆人內(nèi)皮抑素基因,在大腸桿菌中表達,純化后得到有生物學(xué)活性的重組蛋白質(zhì)產(chǎn)物,為后續(xù)的動物實驗奠定基礎(chǔ)。 方法與結(jié)果 1.采用RT-PCR技術(shù)從胎肝中克隆人內(nèi)皮抑素基因全序列,構(gòu)建人內(nèi)皮抑素
[Abstract]:Background Endometriosisis (Endometriosism) is a common disease among women of childbearing age. The incidence of endometriosis has increased year by year. Symptoms such as dysmenorrhea, infertility, and pain in sexual intercourse seriously affect women's quality of life. The true etiology and pathogenesis of endometriosis are unclear. The existing treatment methods are limited to hormone drugs, surgical or surgical drugs, although to alleviate symptoms and improve pregnancy rate, but the curative effect is limited, side effects are large, recurrence rate is high. Recent studies have shown that the establishment and maintenance of new blood supply of ectopic endometrium and its surrounding tissues are the basic conditions for the survival of ectopic endometrium and the occurrence of endometriosis when the abscission endometrium is attached to the peritoneum or other parts. Angiogenesis has become one of the important pathogenesis of endometriosis. Therefore, based on the angiogenesis theory, it has become an urgent need to find a new way to treat endometriosis, to reduce the recurrence of endometriosis and to reduce the side effects. Endostatin, as the strongest known endogenous angiogenesis inhibitor, has been widely studied and applied in the treatment of cancer. However, there are few reports in the field of treatment of endostatin. Objective to clone human endostatin gene from fetal liver tissue and express it in Escherichia coli by molecular biology. After purification, the recombinant protein with biological activity was obtained, which laid a foundation for further animal experiments. Methods and results 1. Human endostatin gene was cloned from fetal liver by RT-PCR to construct human endostatin.
【學(xué)位授予單位】：第一軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R346

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4 戴s，

本文編號：2070924