發(fā)布時間：2018-06-15 02:37

  本文選題：FMD-VP1-Hetero-6 + 口蹄疫��； 參考：《吉林大學(xué)》2005年博士論文

【摘要】：口蹄疫(Foot and mouth disease,FMD)是一種高度傳染性的疾病,主要發(fā)生于牛、羊、豬等偶蹄類動物。口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)是引起該病的病原體。由于口蹄疫的高度傳染性和對農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的重大影響,國際獸醫(yī)局(OIE)將其列為A 類傳染病。 FMDV 衣殼蛋白VP1 是最主要的抗原蛋白,VP1 刺激機體產(chǎn)生的抗體具有中和保護作用,細(xì)胞免疫對抗體的產(chǎn)生有輔助作用。本論文在設(shè)計抗FMDV 重組蛋白疫苗選擇VP1 蛋白為靶點,具體選擇O 型FMDV VP1的B 細(xì)胞表位(140-160aa)和T 細(xì)胞表位(20-40aa)和(200-213aa)經(jīng)重復(fù)多次組成FMD-VP1-Hetero6 重組蛋白。 我們用基因工程的辦法合成并且純化獲得了FMD-VP1-Hetero6 重組蛋白,功能實驗的結(jié)果顯示:FMD-VP1-Hetero6 刺激豚鼠產(chǎn)生了高滴度的保護性中和抗體,在乳鼠中和保護實驗中保護效價達到1:1024。 本研究的主要創(chuàng)新點在于:基于前人的研究基礎(chǔ),我們設(shè)計了B 細(xì)胞表位和兩種不同T 細(xì)胞表位交叉多次重復(fù)的疫苗結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)未見文獻報道,為我們首次提出,功能實驗證明此重組蛋白免疫豚鼠的血清在乳鼠中和實驗中對同型的FMDV 的感染具有顯著的保護作用。
[Abstract]:Foot and mouth disease (foot and mouth disease) is a highly infectious disease occurring in cattle, sheep, pigs and other cloven-hoofed animals. Foot-and-mouth disease virus (FMDV) is the pathogen that causes the disease. As a result of the highly contagious nature of foot-and-mouth disease and its significant impact on the agricultural economy, The FMDV capsid protein VP1 is the most important antigen protein that stimulates the body to produce the antibody to have the neutralization protection function, the FMDV capsid protein VP1 is the most important antigen protein that stimulates the body to produce the antibody. Cellular immunity assists the production of antibodies. In this paper, the recombinant protein vaccine against FMDV was designed to select VP1 protein as the target, and the B cell epitope (140-160 aa) and T cell epitope (20-40 aa) and 200-213aa) of O type FMDV VP1) were selected to constitute FMD-VP1-Hetero6 recombinant protein. The recombinant FMD-VP1-Hetero6 protein was synthesized and purified by genetic engineering. The results of functional experiments showed that: FMD-VP1-Hetero6 stimulated guinea pigs to produce high titers of protective neutralizing antibody, and the protective titer of FMD-VP1-Hetero6 reached 1: 1024 in the suckling mice and in the protective experiments. The main innovations of this study are as follows: based on the previous studies, we designed the vaccine structure of B cell epitopes and two different T cell epitopes, which have not been reported in literature, and are proposed for the first time. The functional tests showed that the serum of guinea pig immunized with the recombinant protein had a significant protective effect on the infection of the same type of FMDV in the neonatal mice and in the experiment.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R392

【共引文獻】

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本文編號：2020199