本文選題：樹突狀細胞 + DC疫苗��； 參考：《現(xiàn)代免疫學》2014年06期

【摘要】：建立體外誘導分化骨髓來源樹突狀細胞(dendritic cell,DC)疫苗激活抗小鼠黑色素瘤CTL反應模型。體外分化小鼠骨髓來源樹突狀細胞并荷載雞卵清白蛋白OVA257-264,靜脈免疫小鼠1周之后接種表達OVA全長蛋白的小鼠黑色素瘤B16,觀察成瘤情況并評價免疫效果。結果,體外分化小鼠骨髓來源樹突狀細胞并荷載OVA257-264肽段,表面表達肽段-主要組織相容性復合物(pMHC)作為第一信號以及共刺激分子CD80以及CD40;體內(nèi)成瘤實驗顯示,靜脈注射荷載OVA257-264能夠抵抗B16-OVA的成瘤。DC疫苗靜脈免疫后主要分布于肺部和脾臟。本研究通過靜脈注射荷載OVA257-264肽段成熟DC,成功的誘導小鼠CTL免疫反應,抵抗黑色素瘤的成瘤。
[Abstract]:The CTL response model of mouse melanoma activated by dendritic cells derived from bone marrow induced by DCvaccine in vitro was established. Mouse bone marrow derived dendritic cells derived from mouse in vitro and loaded with ovalbumin OVA257-264 were inoculated into mice melanoma B16 expressing OVA full-length protein after intravenous immunization for 1 week, and the tumorigenic status was observed and the immune effect was evaluated. Results: bone marrow derived dendritic cells from mice were differentiated in vitro and loaded with OVA257-264 peptide segment, the surface expressed peptide fragment-major histocompatibility complex (pMHC) was used as the first signal and costimulatory molecules CD80 and CD40. Intravenous loading of OVA257-264 could resist B16-OVA tumorigenesis. DC vaccine was mainly distributed in lung and spleen after intravenous immunization. In this study, CTL immunoreaction of mice was successfully induced by intravenous loading of mature DCVA257-264 peptide segment to resist melanoma tumorigenesis.
【作者單位】： 上海交通大學醫(yī)學院 上海市免疫學研究所;
【基金】：國家自然科學基金面上項目(30872304) 上海市衛(wèi)生局青年科研項目(2010Y017) 上海交通大學醫(yī)學院基金(12XJ10005)
【分類號】：R392.12

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2002683