本文選題：白念珠菌 + 釀酒酵母��； 參考：《天津大學》2006年碩士論文

【摘要】： 釀酒酵母Rck2(ScRck2)是一個MAPK調控的Ser/Thr類蛋白激酶,被Hog1磷酸化而激活。釀酒酵母rck2Δ缺失株在Cd~(2+),Zn~(2+)和tBOOH等多種氧化脅迫環(huán)境下存在生長缺陷,表明ScRck2具有抗氧化脅迫功能。我們用ScRck2p的氨基酸序列在白念珠菌基因組數據庫(CGD)中進行BLAST,獲得了白念珠菌中與ScRCK2基因同源性最高的基因序列orf19.9808。我們把這個同源序列克隆到釀酒酵母單拷貝表達載體pRS316中,構建了重組質粒pRSRCK2。將重組質粒pRSRCK2導入到釀酒酵母rck2Δ菌株中,發(fā)現它能夠互補釀酒酵母RCK2基因在氧化脅迫過程中的功能。因此,我們將orf19.9808命名為白念珠菌RCK(2CaRCK2)基因。
[Abstract]:Saccharomyces cerevisiae Rck2 / ScRck2 is a MAPK regulated Ser/Thr protein kinase activated by Hog1 phosphorylation. The absence of rck2 螖 strain of Saccharomyces cerevisiae showed growth defects in many oxidative stress environments, such as Cd~(2 and tBOOH, which indicated that ScRck2 had antioxidant function. Using the amino acid sequence of ScRck2p in Candida albicans genome database, we obtained the most homologous gene sequence orf19.9808 with ScRCK2 gene in Candida albicans. We cloned the homologous sequence into single copy expression vector pRS316 of Saccharomyces cerevisiae and constructed the recombinant plasmid pRSRCK2. The recombinant plasmid pRSRCK2 was introduced into rck2 螖 strain of Saccharomyces cerevisiae and it was found that the recombinant plasmid could complement the function of RCK2 gene in Saccharomyces cerevisiae during oxidative stress. Therefore, we named orf19.9808 as RCK2 CaRCK2) gene of Candida albicans.
【學位授予單位】：天津大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R379

【共引文獻】

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本文編號：1979613