本文選題：脫氫表雄酮 + 淋巴細胞活化　； 參考：《天津醫(yī)科大學》2005年碩士論文

【摘要】：目的 研究DHEA對未活化及活化小鼠脾細胞增生、體內抗體生成、脾細胞細胞因子IL-2、IL-4、IL-10和TGF-β mRNA表達水平,以及輔助刺激分子CTLA-4、B7-1、B7-2和凋亡因子Bax和Bcl-2mRNA表達水平。探討DHEA對于不同活化狀態(tài)的淋巴細胞功能的調節(jié)。 方法 采用ELISA方法檢測人血清免疫小鼠血清中IgG的產生情況;采用MTT法檢測DHEA對conA活化的小鼠正常及致敏脾細胞增生的調節(jié);采用RT-PCR方法測定脾細胞細胞因子IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β和輔助刺激分子CTLA-4、B7-1、B7-2、B7h、ICOS以及凋亡因子BAX和Bcl-2mRNA表達水平。 結果 在人血清免疫小鼠,后給藥組小鼠抗體水平顯著高于未給藥組(p0.05),且先給藥組小鼠抗體水平明顯高于后給藥組和未給藥組(p0.01,p0.01)。 在0.5μ～5.0μg%qml的范圍內,DHEA對未活化的脾細胞無明顯的細胞毒性作用,也無明顯的活化作用。在DHEA濃度為0.5μg/ml和1.0μg%qml時,對不同濃度ConA活化脾細胞的增生均無明顯的調節(jié)作用(p0.05)。僅在DHEA濃度為5.0μg/ml、ConA濃度為5.0μg/ml時,DHEA對活化脾細胞增生表現出抑制作用(p0.05)。 DHEA可顯著性下調培養(yǎng)未活化脾細胞IL-2 mRNA水平(P0.01)�；罨⒓毎腎L-2 mRNA水平顯著升高,DHEA同樣能夠顯著下調活化脾細胞IL-2mRNA水平(P0.05)。DHEA可顯著性下調未活化脾細胞IL-4mRNA水平(p0.01)。活化脾細胞的IL-4 mRNA水平顯著升高,DHEA同樣能夠顯著下調活化脾細胞IL-4 mRNA水平(p0.01)。DHEA可下調培養(yǎng)24小時的脾細胞IL-10 mRNA水平(P0.01),但對培養(yǎng)48小時的脾細胞IL-10基因的轉錄無顯著的調節(jié)作用(P0.05)。未能觀察到DHEA對TGF-β基因轉錄的調節(jié)作用。
[Abstract]:Objective to study the effects of DHEA on the proliferation of splenocytes, the production of antibodies, the expression of IL-10 and TGF- 尾 mRNA, the expression of CTLA-4nB7-1B7-2 and apoptotic factor Bax and Bcl-2mRNA in unactivated and activated mice. To investigate the regulation of DHEA on lymphocyte function in different activated states. Methods ELISA method was used to detect the production of IgG in serum of mice immunized with human serum, and MTT method was used to detect the regulation of DHEA on the proliferation of normal and sensitized splenocytes in mice activated by conA. The expression of IL-2mIL-4 IL-10 TGF- 尾 and CTLA-4B7-1, B7-2H7, BAX and Bcl-2mRNA were measured by RT-PCR method. The expression of IL-10 TGF- 尾 and CTLA-4B7-1, B7-B7-2H7, TGF- 尾, TGF- 尾, TGF- 尾 were measured by RT-PCR. Results the level of antibody in mice immunized with human serum was significantly higher than that in the control group (P 0.05), and the antibody level in the first administration group was significantly higher than that in the later administration group and the non-administration group. In the range of 0. 5 渭 g%qml, DHEA had no obvious cytotoxicity or activation to the unactivated splenocytes. When the concentration of DHEA was 0. 5 渭 g/ml and 1. 0 渭 g%qml, the proliferation of splenocytes activated by ConA at different concentrations had no obvious effect on p0. 05%. Only when the concentration of DHEA was 5.0 渭 g 路ml ~ (-1) Cona was 5.0 渭 g/ml. DHEA significantly down-regulated the level of IL-2 mRNA in cultured unactivated splenocytes (P0.01). The level of IL-2 mRNA in activated splenocytes was significantly increased and the level of IL-2mRNA in activated splenocytes was also significantly down-regulated. DHEA could significantly down-regulate the IL-4mRNA level of unactivated splenocytes. The level of IL-4 mRNA in activated splenocytes was significantly increased. DHEA could also significantly down-regulate the level of IL-4 mRNA of activated splenocytes. DHEA could down-regulate the level of IL-10 mRNA of splenocytes cultured for 24 hours, but had no significant effect on the transcription of IL-10 gene of splenocytes cultured for 48 hours. The regulation of TGF- 尾 gene transcription by DHEA was not observed.
【學位授予單位】：天津醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2005
【分類號】：R392

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本文編號：1936210