內(nèi)皮細(xì)胞硫酸乙酰肝素蛋白聚糖與細(xì)胞粘附關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究
本文選題:內(nèi)皮細(xì)胞 + 蛋白聚糖。 參考:《山西醫(yī)科大學(xué)》2005年博士論文
【摘要】:目的 細(xì)胞粘附是多細(xì)胞生物維持本身結(jié)構(gòu)和功能極為重要的生物學(xué)現(xiàn)象,是細(xì)胞和細(xì)胞之間的一種信息交流方式,同各種病理、生理過(guò)程緊密相關(guān)。血管內(nèi)皮細(xì)胞是休克、創(chuàng)傷、炎癥、腫瘤時(shí)各種細(xì)胞粘附的靶細(xì)胞。細(xì)胞粘附機(jī)理十分復(fù)雜,多種活性物質(zhì)參與其中。經(jīng)典的粘附分子是決定細(xì)胞粘附過(guò)程的主要物質(zhì),而細(xì)胞膜表面的主要蛋白聚糖—硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparin sulfate proteoglycans,HSPGs)由于其多樣化的結(jié)構(gòu)功能和在細(xì)胞識(shí)別、細(xì)胞粘附中的作用日益受到重視,成為當(dāng)今研究的熱點(diǎn)之一。 本實(shí)驗(yàn)在體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞并穩(wěn)定傳代后作為實(shí)驗(yàn)細(xì)胞;首先明確培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞是否能表達(dá)HSPGs家族兩個(gè)重要成員——Syndecan-1和Glypican-1;以二者為研究指標(biāo),以多種外源性干預(yù)因素從不同途徑作用于內(nèi)皮細(xì)胞HSPGs;觀察內(nèi)皮細(xì)胞HSPGs在干預(yù)因素作用下的變化趨勢(shì),評(píng)價(jià)各種干預(yù)因素對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞HSPGs的影響;以分離的正常人外周血單個(gè)核細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘附為研究模型,觀察內(nèi)皮細(xì)胞HSPGs改變對(duì)細(xì)胞粘附變化的直接影響,探討內(nèi)皮細(xì)胞HSPGs在細(xì)胞粘附中的作用。 以采集的急性白血病病人血清作用于體外培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞,模擬上白血病時(shí)內(nèi)皮細(xì)胞在病理性血清作用下活化的情況,觀察內(nèi)皮細(xì)胞HSPGs在轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平的表達(dá)變化,以正常人外周血分離的單個(gè)核細(xì)胞與白血病血清活化后的內(nèi)皮細(xì)胞的粘附變化為研究模型,探討白血病情況下,內(nèi)皮細(xì)胞HSPGs同細(xì)胞粘附的關(guān)系,為預(yù)防和治療白血病髓外浸潤(rùn)提供新的思路和方法。
[Abstract]:Purpose Cell adhesion is a very important biological phenomenon in maintaining the structure and function of multicellular organisms. It is a way of information exchange between cells and cells. It is closely related to various pathological and physiological processes. Vascular endothelial cells are target cells that adhere to various cells during shock, trauma, inflammation, and tumour. The mechanism of cell adhesion is very complex, in which many active substances are involved. Classical adhesion molecules are the main substances that determine the cell adhesion process, while the main proteoglycan proteoglycans of heparin sulfate (heparin sulfate proteoglycansan HSPGs) on the surface of the cell membrane, due to their diverse structural functions and recognition in cells, More and more attention has been paid to the role of cell adhesion, which has become one of the hot research topics. In this study, human umbilical vein endothelial cells were cultured in vitro and subcultured stably as experimental cells. Firstly, whether the cultured human umbilical vein endothelial cells could express two important members of the HSPGs family, Syndecan-1 and Glypican-1, was determined. The changes of HSPGs in endothelial cells were observed and the effects of various intervention factors on HSPGs of endothelial cells were evaluated. The adhesion of human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) to endothelial cells (ECs) was used as a model to observe the direct effect of endothelial cell HSPGs changes on cell adhesion and to explore the role of endothelial cell HSPGs in cell adhesion. In order to observe the expression of HSPGs at transcription level and protein level, the collected serum of acute leukemia patients acted on endothelial cells cultured in vitro, and simulated the activation of endothelial cells under the action of pathological serum during upper leukemia. The relationship between endothelial cell HSPGs and leukemic cell adhesion was studied by using normal human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and leukemic serum activated endothelial cells (LECs) as a model to investigate the relationship between endothelial cell adhesion (HSPGs) and leukemic cell adhesion. To provide new ideas and methods for the prevention and treatment of extramedullary infiltration of leukemia.
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2005
【分類(lèi)號(hào)】:R363
【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1862101
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