Pristane誘導(dǎo)狼瘡模型鼠共刺激分子的表達(dá)變化
本文選題:狼瘡鼠 + 共刺激分子; 參考:《現(xiàn)代免疫學(xué)》2014年04期
【摘要】:探討共刺激分子在Pristane誘導(dǎo)狼瘡鼠體內(nèi)的表達(dá)變化及意義。采用6~8周齡雌性BALB/c鼠單次腹腔注射0.5ml Pristane,對(duì)照組注射0.5ml PBS。通過(guò)尿蛋白試紙法檢測(cè)尿蛋白含量;ELISA法檢測(cè)外周血自身抗體(抗ds-DNA、抗Sm/RNP)含量;HE染色評(píng)估病理學(xué)損傷;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠外周血、脾臟淋巴細(xì)胞表面共刺激分子CD28、CD40L/CD40、CD137/CD137L的表達(dá);免疫組織化學(xué)法檢測(cè)小鼠組織中共刺激分子CD28、CD40L、CD137的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:與對(duì)照組小鼠相比,模型組小鼠出現(xiàn)多種SLE樣臨床癥狀和體征;模型組小鼠外周血和脾臟淋巴細(xì)胞表面共刺激分子CD28,一個(gè)月時(shí)表達(dá)增高,后逐漸下降至低于正常對(duì)照組(P0.05);CD40三個(gè)月時(shí)表達(dá)升高,六個(gè)月時(shí)表達(dá)降低至低于正常對(duì)照組(P0.05),而CD40L的表達(dá)變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);CD137/CD137L三個(gè)月時(shí)表達(dá)增高并維持高表達(dá)狀態(tài)至處死(P0.05);狼瘡鼠肺組織中共刺激分子CD28、CD40L和CD137呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),其他組織中變化并不明顯。以上結(jié)果提示,Pristane誘導(dǎo)狼瘡鼠體內(nèi)共刺激分子表達(dá)發(fā)生異常變化,可能與其疾病的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系,為臨床治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡提供了研究基礎(chǔ)。
[Abstract]:To investigate the expression changes and significance of costimulatory molecules in Pristane-induced lupus mice. 0.5ml pristane was injected intraperitoneally in female BALB/c mice aged 6 to 8 weeks, while 0.5ml was injected in control group. Urine protein content was detected by urine protein test paper method and the expression of CD28 CD40L / CD40L / CD40 / CD137 / CD137L in peripheral blood and spleen lymphocytes were detected by Elisa and HE staining in peripheral blood and spleen lymphocytes of mice respectively, and the levels of anti-ds-DNA and anti-Smp / RNPs in peripheral blood were detected by HE staining and flow cytometry was used to detect the expression of CD28 / CD40L / CD40L- CD137L / CD137L in peripheral blood and spleen lymphocytes. Immunohistochemical method was used to detect the expression of costimulatory molecule CD28, CD 40, L, and CD 137 in mouse tissues. The results showed that compared with the control group, the model group presented various SLE like clinical symptoms and signs, and the expression of CD28 on the surface of peripheral blood and spleen lymphocytes in the model group was higher than that in the control group. The expression of P0. 05 and CD40 in the control group increased after 3 months, and then decreased gradually to a lower level than that in the normal control group. The expression of CD137L / CD137L decreased to a lower level than that of the normal control group at 6 months, while the expression of CD40L was not significantly changed. The expression of CD137 / CD137L increased and maintained a high expression state until the rats were killed at 3 months. The expression of CD28, CD40L and CD137 in the lung tissue of lupus rats showed a high expression, and the expression of CD28 CD40L and CD137L in the lung tissue of lupus rats were higher than that of the control group. Changes in other tissues are not apparent. These results suggest that the abnormal expression of costimulatory molecules induced by Pristane may be closely related to the development of the disease and provide a basis for clinical treatment of systemic lupus erythematosus.
【作者單位】: 蚌埠醫(yī)學(xué)院臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)實(shí)驗(yàn)中心;蚌埠醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系;
【基金】:安徽省高校省級(jí)自然科學(xué)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(KJ2012A195)
【分類(lèi)號(hào)】:R392.11
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