本文選題：SARS冠狀病毒 + S2蛋白　； 參考：《第一軍醫(yī)大學》2006年碩士論文

【摘要】：一、研究背景和目的 嚴重急性呼吸綜合征(sever acute respiratory syndrome，SARS)又稱傳染性非典型肺炎，是2003年新發(fā)現的一種呼吸系統(tǒng)傳染病，其病原體是SARS冠狀病毒(SARS coronavirus，SARS-CoV)。 SARS-CoV屬于巢狀病毒目(Nidovirales)、冠狀病毒科(coronavir)，為單正鏈RNA病毒，基因組全長約29.7kb，，已知編碼11種蛋白，其中包括4種結構蛋白，分別是刺突蛋白(S)、包膜蛋白(M)、小包膜蛋白(E)和核蛋白或核殼體蛋白(N)。S蛋白三聚體形成突起，伸出包膜表面。S蛋白是病毒的主要表面抗原成分，具有受體結合和膜融合活性，在組織嗜性、細胞融合和毒力等方面起重要作用。N蛋白與基因組RNA結合形成核衣殼。M蛋白和E蛋白是包膜形成所必需的成分。 S蛋白是I型膜糖蛋白，介導病毒與宿主細胞膜上的受體結合并與宿主細胞膜相融合。S蛋白由S1和S2兩個亞基組成。S1形成球狀部分，S2形成棒狀部分，兩者之間通過分子間的作用力相互結合。S1能與宿主細胞上的受體結合，S2可把整個S蛋白固定在細胞膜上，并介導病毒包膜與宿主細胞膜融合。S蛋白上有重要的病毒抗原決定簇，S基因的突變會影響病毒的致病性。 S蛋白由1256個氨基酸組成，有23個潛在的糖基化位點，其N端和C端相對保守。N端有由疏水氨基酸組成信號肽，剪切點可能位于第13或14位氨基酸，可協助病毒固定于內質網上。C端由高保守的跨膜區(qū)域和富含半胱氨酸
[Abstract]:I. background and purpose of the study Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS), also known as infectious atypical pneumonia (SARS), is a newly discovered respiratory infectious disease in 2003. The pathogen of SARS coronavirus is SARS coronavirus (SARS-CoV). SARS-CoV belongs to Nidoviralesus, Coronavirus. It is a single positive strand RNA virus. Its genome length is about 29.7 kb. It is known to encode 11 proteins, including 4 structural proteins. The nucleocapsid or nuclear shell protein Nu. S protein trimer formed protuberances, respectively. The protruding surface protein of the envelope was the main surface antigen component of the virus, and had receptor binding and membrane fusion activity, and the nucleoprotein or nuclear shell protein (NU. S) was the main surface antigen component of the virus, and the nucleocapsid protein or nuclear shell protein (NU. S) was the main surface antigen of the virus. The nucleocapsid. M and E proteins play an important role in tissue eosinophilia, cell fusion and virulence. The nucleocapsid. M and E proteins are essential components for the formation of capsule. S protein is a type I membrane glycoprotein, which mediates the virus binding to the receptor on the host cell membrane and fuses with the host cell membrane. S protein consists of S1 and S2 subunits. S1 forms a spherical part and S 2 forms a rod part. Through the interaction between the two molecules. S1 can bind to the receptor on the host cell and S 2 can immobilize the whole S protein on the cell membrane. The mutation of virus antigen determinant S gene may affect the pathogenicity of virus by mediating the fusion of virus envelope and host cell membrane. S protein consists of 1256 amino acids with 23 potential glycosylation sites. The N-terminal and C-terminal have a signal peptide composed of hydrophobic amino acids, and the shear point may be located at the 13th or 14th amino acids. Can assist the virus to fix to the endoplasmic reticulum. C terminal by a highly conserved transmembrane region and rich in cysteine
【學位授予單位】：第一軍醫(yī)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R373

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本文編號：1819457