本文關(guān)鍵詞： 聯(lián)合基因 紫杉醇 紫杉醇衍生物 阿霉素 細胞凋亡　出處：《首都師范大學》2006年碩士論文　論文類型：學位論文

【摘要】：惡性腫瘤嚴重威脅著人類的生存質(zhì)量，被稱為人類健康的第一殺手。近年來對惡性腫瘤的治療雖取得了長足的進步，但臨床用藥仍然停留于文獻資料和臨床經(jīng)驗基礎(chǔ)上，對不同腫瘤患者使用固定的治療方案，不可避免地帶來用藥的盲目性及藥物的耐藥性，導致低療效甚至無效，因此，治療方案的選擇是治療成敗的關(guān)鍵，而有效的治療方案的確定取決于對腫瘤敏感性藥物的選擇和應用。因此尋找一種好的確定腫瘤藥物敏感性的實驗方法是當今研究的熱點。本實驗目的是建立在細胞水平和動物水平上建立藥物評價模型，對幾種抗腫瘤藥物進行藥效評價。 細胞水平以人喉癌Hep-2細胞為靶細胞，，應用形態(tài)學觀察、MTT分析法、DNA梯狀電泳和流式細胞儀檢測術(shù)(FCM)分別研究抗腫瘤藥物(雙基因p53／p21、紫杉醇和紫杉醇衍生物、阿霉素和阿霉素緩釋微球)對人喉癌Hep-2細胞的細胞毒效應。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，形態(tài)學觀察細胞皺縮，核染色質(zhì)凝聚或者斷裂；MTT實驗顯示藥物抑制Hep-2細胞增殖，并且存在著時間依賴和一定范圍內(nèi)的劑量依賴關(guān)系。 三種抗腫瘤藥物均能抑制人喉癌細胞Hep-2增殖的作用，這種作用與劑量、時間呈正相關(guān)。對人喉癌Hep-2細胞的細胞毒作用主要是通過誘導凋亡實現(xiàn)的。 動物水平上以小鼠肉瘤S-180為模型，以腫瘤體積，抑瘤率為評價指標，評價三種抗腫瘤藥物對實體瘤的抑制作用。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)三種藥物對實體瘤具有明顯的抑制作用，
[Abstract]:Malignant tumor is a serious threat to the quality of human life and is called the first killer of human health. Although great progress has been made in the treatment of malignant tumors in recent years, the clinical use of drugs remains on the basis of literature and clinical experience. The use of fixed treatment for different tumor patients will inevitably lead to blindness and drug resistance, resulting in low or even ineffective therapeutic effect. Therefore, the choice of treatment plan is the key to the success or failure of the treatment. The determination of effective treatment scheme depends on the choice and application of sensitive drugs to tumor. Therefore, it is a hot research topic to find a good experimental method to determine the sensitivity of tumor drugs. Establishment of drug evaluation models at cellular and animal levels, The efficacy of several antitumor drugs was evaluated. Human laryngeal carcinoma Hep-2 cells were used as target cells at the cell level. The antitumor drugs (double gene p53 / p21, paclitaxel and taxol derivatives) were studied by morphological observation and flow cytometry (FCM). The cytotoxic effects of adriamycin and adriamycin microspheres on human laryngeal carcinoma Hep-2 cells were observed. And there is a time dependence and a range of dose-dependent relationships. All three antitumor drugs could inhibit the proliferation of human laryngeal carcinoma cell line Hep-2, which was positively correlated with the dose and time. The cytotoxic effect on human laryngeal carcinoma Hep-2 cells was mainly achieved by inducing apoptosis. At the animal level, the mice sarcoma S-180 was used as the model, the tumor volume and the tumor inhibition rate were taken as the evaluation indexes to evaluate the inhibitory effect of three kinds of antitumor drugs on the solid tumor. The results showed that the three drugs had obvious inhibitory effect on the solid tumor.
【學位授予單位】：首都師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R-332;R96

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張平;蔡道章;劉斌;鐘志宏;潘永謙;張振山;;轉(zhuǎn)IL-1Ra和TGF-β1基因治療兔骨性關(guān)節(jié)炎的體外實驗研究[J];中華關(guān)節(jié)外科雜志(電子版);2011年03期

2 ;[J];;年期

3 ;[J];;年期

4 ;[J];;年期

5 ;[J];;年期

6 ;[J];;年期

7 ;[J];;年期

8 ;[J];;年期

9 ;[J];;年期

10 ;[J];;年期

相關(guān)會議論文 前10條

1 邱雙健;葉勝龍;湯釗猷;Zhong Wang;Lina Lu;Xiao Xiao;;IL-12與GM-CSF聯(lián)合基因治療小鼠肝癌的研究[A];2001'全國腫瘤外科學術(shù)會議論文匯編[C];2001年

2 邱雙健;葉勝龍;Zhong Wang;湯釗猷;Lina Lu;Xiao Xiao;;IL-12與GM-CSF聯(lián)合基因治療小鼠肝癌的研究[A];第八屆全國肝癌學術(shù)會議論文匯編[C];2001年

3 梁兵;彭英;;靶向FA-PEG-PEI為傳輸載體的惡性膠質(zhì)瘤體內(nèi)基因治療實驗研究[A];第十一屆全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2008年

4 沈慧聰;戴建平;高培毅;馬軍;李紹武;魏新華;;Angiostatin-Endostatin聯(lián)合基因治療大鼠C6膠質(zhì)瘤的3．0T磁共振動態(tài)觀察[A];中華醫(yī)學會第十三屆全國放射學大會論文匯編（下冊）[C];2006年

5 劉偉國;;人腦膠質(zhì)瘤的基因治療研究進展[A];2006年浙江省神經(jīng)外科學術(shù)會議論文匯編[C];2006年

6 于長隆;;骨性關(guān)節(jié)炎治療新進展[A];中國科協(xié)2005年學術(shù)年會體育科學分會場論文摘要匯編[C];2005年

7 孫立;田曉濱;張宇坤;郜勇;楊述華;;人BMP2及VEGF雙基因共表達腺病毒穿梭質(zhì)粒的構(gòu)建及鑒定[A];2006年貴州省醫(yī)學會骨科學分會學術(shù)年會論文匯編[C];2006年

8 王桂龍;向陽;;骨肉瘤基因治療的研究進展[A];2006年貴州省醫(yī)學會骨科學分會學術(shù)年會論文匯編[C];2006年

9 孫立;田曉濱;張宇坤;郜勇;楊述華;;人BMP2、VEGF165雙基因真核表達質(zhì)粒的構(gòu)建及體外表達[A];2006年貴州省醫(yī)學會骨科學分會學術(shù)年會論文匯編[C];2006年

10 張艷;馬春紅;崔敏;劉華;王曉燕;劉素俠;高立芬;郭春;孫汶生;;選擇性誘導凋亡協(xié)同抗血管生成治療肝癌的實驗研究[A];第九屆全國腫瘤生物治療學術(shù)會議論文集[C];2006年

相關(guān)博士學位論文 前10條

1 葉玲;胃癌聯(lián)合基因治療的實驗研究[D];中南大學;2010年

2 董倫;人腦膠質(zhì)瘤EGFR和p53基因表達以及EGFR反義RNA與p53基因聯(lián)合轉(zhuǎn)導對膠質(zhì)瘤生長抑瘤作用的研究[D];天津醫(yī)科大學;2004年

3 王浩;靶向IL-1和RANKL的聯(lián)合基因治療磨損顆粒導致的無菌性假體松動的研究[D];山東大學;2012年

4 印慨;人IL-12和B7-1聯(lián)合基因治療黑色素瘤的實驗研究[D];第二軍醫(yī)大學;2001年

5 姚航;KDR啟動子驅(qū)動雙自殺基因聯(lián)合survivin反義寡核苷酸治療乳腺癌的實驗研究[D];第一軍醫(yī)大學;2007年

6 楊鍇;聯(lián)合基因轉(zhuǎn)染兔骨髓間充質(zhì)干細胞促進組織工程骨形成的實驗研究[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學;2008年

7 胡衛(wèi)星;逆轉(zhuǎn)錄病毒載體介導聯(lián)合雙基因CD::UPRT/5-FC對膠質(zhì)瘤治療作用的實驗研究[D];南京醫(yī)科大學;2007年

8 王yN琴;小發(fā)卡狀RNA聯(lián)合脫氧核酶抑制鼻咽癌EBV-LMP1基因表達的實驗研究[D];重慶醫(yī)科大學;2007年

9 吳畏;rAAV-LyoVec載體介導的血管抑素和野生型p53聯(lián)合基因治療腦膠質(zhì)瘤研究[D];中國醫(yī)科大學;2005年

10 林勇;尿激酶型纖溶酶原激活劑和肝細胞生長因子聯(lián)合基因治療實驗性肝纖維化[D];第二軍醫(yī)大學;2003年

相關(guān)碩士學位論文 前10條

1 刁志花;基于小鼠腫瘤模型的建立及抗腫瘤藥物的藥效評價[D];首都師范大學;2006年

2 李艷;聯(lián)合基因治療骨關(guān)節(jié)炎：IL-1Ra聯(lián)合自殺基因HSV-TK體內(nèi)轉(zhuǎn)染治療兔膝骨性關(guān)節(jié)炎的實驗研究[D];山東大學;2012年

3 陳選民;聯(lián)合基因治療體系pcDNA（-）3.1-shVEGF/yCDglyTK對胃癌細胞增殖的影響[D];中南大學;2010年

4 劉勇;白細胞介素-2和白細胞介素-12聯(lián)合基因治療小鼠肝癌的實驗研究[D];第三軍醫(yī)大學;2003年

5 白國昌;KiSS-1和P27~(kip1)基因共轉(zhuǎn)染骨肉瘤MG-63細胞體外的實驗研究[D];福建醫(yī)科大學;2009年

6 史德志;5-FC/CD：：UPRT聯(lián)合基因?qū)Υ笫竽X膠質(zhì)瘤治療作用的實驗研究[D];南京醫(yī)科大學;2006年

7 王志紅;p53、AS共轉(zhuǎn)染對HL60細胞生長的抑制作用[D];福建醫(yī)科大學;2007年

8 易賀慶;放射聯(lián)合基因治療腫瘤相關(guān)性p53突變子實驗研究[D];吉林大學;2009年

9 牛洪欣;WTp53基因聯(lián)合TK/GCV、CD/5-Fc系統(tǒng)對結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移抑制作用的實驗研究[D];山東大學;2007年

10 周志林;重組共表達質(zhì)粒pIRES-hVEGF_（121）cDNA/hBMP-4在大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞中的表達及對其分化的影響[D];安徽醫(yī)科大學;2008年

本文編號：1528200