本文關(guān)鍵詞： Notch受體 Notch配體 Notch信號(hào) 髓源抑制細(xì)胞　出處：《現(xiàn)代免疫學(xué)》2014年04期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為研究Notch信號(hào)途徑相關(guān)分子在小鼠髓源抑制細(xì)胞(MDSC)中表達(dá)水平,以CD11b+和Gr-1+為表面標(biāo)記,采用流式細(xì)胞術(shù)分選出小鼠骨髓與脾臟MDSC,進(jìn)而采用定量RT-PCR技術(shù)檢測(cè)Notch 4種受體、5種配體及其下游靶基因Hes-1的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn),骨髓中CD11b+Gr-1+細(xì)胞(MDSC)比例遠(yuǎn)高于脾臟,達(dá)總細(xì)胞的46%,而脾臟MDSC僅占總細(xì)胞的4.4%左右。骨髓與脾臟MDSC表達(dá)Notch四種受體分子,四種受體分子在兩種MDSC中表達(dá)水平未見明顯差異(P0.05)。骨髓MDSC Dll4表達(dá)水平明顯高于脾臟MDSC(P0.001),而Jagged1、Jagged2和Dll1三種配體分子在來源于兩種淋巴器官的MDSC中表達(dá)水平未見明顯差異(P0.05),二者均不表達(dá)Dll3。與骨髓MDSC相比,脾臟MDSC Hes-1mRNA表達(dá)明顯增高(P0.01)。結(jié)果提示Notch信號(hào)途徑可能在MDSC成熟與遷移中發(fā)揮一定的作用。
[Abstract]:In order to study the expression of Notch signaling pathway related molecules in mouse myeloid suppressor cells, CD11b and Gr-1 were used as surface markers. The bone marrow and spleen of mice were separated by flow cytometry, and four kinds of Notch receptors were detected by quantitative RT-PCR. The results showed that the proportion of CD11b Gr-1 cells in bone marrow was much higher than that in spleen, reaching 46% of total cells. The spleen MDSC accounted for only about 4.4% of the total cells. Notch receptor molecules were expressed in bone marrow and spleen MDSC. There was no significant difference in the expression level of four receptor molecules in two kinds of MDSC. The expression of MDSC Dll4 in bone marrow was significantly higher than that in spleen (P 0.001). There was no significant difference in the expression of Jagged2 and Dll1 ligands in MDSC from the two lymphoid organs (P 0.05). Neither of them expressed Dll3.Compared with bone marrow MDSC. The expression of MDSC Hes-1mRNA in spleen was significantly increased (P 0.01). The results suggested that the Notch signaling pathway might play a role in the maturation and migration of MDSC.
【作者單位】： 江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科、中心實(shí)驗(yàn)室 鎮(zhèn)江市醫(yī)學(xué)免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;江蘇大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院病原生物學(xué)系;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81172871;81373217)
【分類號(hào)】：R392.11
【正文快照】： 髓源抑制細(xì)胞(myeloid-derived suppressorcells,MDSC)是一群來源于骨髓的異質(zhì)性細(xì)胞群體,主要由髓系祖細(xì)胞(myeloid-cell progenitors)和未成熟髓細(xì)胞(immature myeloid cells)組成,未成熟髓細(xì)胞即髓細(xì)胞前體(precursors of myeloidcells)正常情況下可進(jìn)一步分化為成熟的粒細(xì)

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 葉靜靜,馬道新,趙建強(qiáng),紀(jì)春巖;四種Notch配體信號(hào)功能活性比較[J];山東醫(yī)藥;2004年07期

2 魯茁壯,吳祖澤,劉紅軍,張群偉,賈向旭,王立生;人Delta-like-1胞外區(qū)在CHO細(xì)胞的表達(dá)純化及對(duì)造血祖細(xì)胞的擴(kuò)增作用[J];中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志;2003年03期

3 王澤劍;Notch,Wnt信號(hào)通路及其與阿爾采末病的關(guān)系[J];國外醫(yī)學(xué).生理.病理科學(xué)與臨床分冊(cè);2002年05期

4 賈向旭,魯茁壯,王華,段海峰,張群偉,吳祖澤,王立生;激活Notch信號(hào)抑制多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞凋亡[J];中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志;2004年03期

5 何飛,楊崢嶸,譚穎徽;Notch配體Delta1對(duì)人牙髓干細(xì)胞分化的影響[J];牙體牙髓牙周病學(xué)雜志;2005年04期

6 魯茁壯,吳祖澤,張群偉,王華,劉紅軍,賈向旭,王立生;重組人Delta-like-1胞外區(qū)促進(jìn)細(xì)胞因子對(duì)臍帶血造血祖細(xì)胞的擴(kuò)增[J];軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊;2004年02期

7 張家墅;甄海寧;章翔;;Notch信號(hào)通路與腦腫瘤研究現(xiàn)狀[J];中華神經(jīng)外科疾病研究雜志;2008年06期

8 俞海;錢關(guān)祥;葛盛芳;;Notch途徑與宮頸癌細(xì)胞系的增殖調(diào)控[J];生命的化學(xué);2006年04期

9 付劍亮;孫曉江;;Notch信號(hào)通路與神經(jīng)系統(tǒng)疾病[J];國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志;2007年03期

10 何飛,楊崢嶸,譚穎徽;Notch配體Delta-1對(duì)人牙髓干細(xì)胞體外增殖的影響[J];牙體牙髓牙周病學(xué)雜志;2005年08期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 高嵩;劉鵬;;Notch信號(hào)通路的失活損害了成骨細(xì)胞礦化的進(jìn)程[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第三次骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病中青年學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2011年

2 郭萌;張華;邊鳳花;李舸;夏國良;;在小鼠原始卵巢形成過程中孕酮能夠抑制Notch信號(hào)通路的表達(dá)[A];全國動(dòng)物生理生化第十一次學(xué)術(shù)交流會(huì)論文摘要匯編[C];2010年

3 蘭雨;;Endothelial Smad4 Maintains Cerebrovascular Integrity by Activating N-cadherin through Cooperation with Notch[A];第二屆模式生物與人類健康研討會(huì)會(huì)議論文集[C];2012年

4 史濤坪;;Association of Low Expression of Notch-1 and Jagged-1 in Human Papillary Bladder Cancer and Shorter Survival[A];第二屆中國科學(xué)院博士后學(xué)術(shù)年會(huì)暨高新技術(shù)前沿與發(fā)展學(xué)術(shù)會(huì)議程序冊(cè)[C];2010年

5 林春蘭;鄭海濤;王春燕;楊力建;陳少華;李，

本文編號(hào)：1489292