本文關鍵詞：IgG4相關性疾病的發(fā)病機制及進展　出處：《中華臨床醫(yī)師雜志(電子版)》2014年14期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：IgG4相關性疾病是一種多器官、多系統(tǒng)受累的新被認識的疾病,其主要特征為:血清IgG4水平升高和病變組織IgG4~+漿細胞浸潤。IgG4相關性疾病臨床表現(xiàn)復雜多樣,可涉及多個學科,臨床易漏診和誤診。本篇綜述將從基因遺傳、感染和分子模擬、免疫學角度等多方面闡述IgG4相關性疾病的發(fā)病機制,以加深臨床醫(yī)師對該病的了解。
[Abstract]:In this review , we will discuss the pathogenesis and the pathogenesis of this disease from the aspects of gene inheritance , infection , molecular simulation , immunological angle and so on , so as to deepen the understanding of the disease by clinicians .

【作者單位】： 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院風濕免疫內(nèi)科;
【分類號】：R392.1
【正文快照】： IgG4相關性疾病是近幾年才被認識的一種纖維炎癥性疾病,其特征為:病變組織中以IgG4+漿細胞為主的淋巴漿細胞浸潤,伴有席紋狀纖維化、阻塞性靜脈炎、嗜酸粒細胞浸潤。臨床表現(xiàn)為一個或多個器官受累(包括胰腺、淚腺、唾液腺、膽道、后腹膜、甲狀腺、腎、肺等),多伴有血清IgG4水

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本文編號：1421309