本文關(guān)鍵詞：A型肉毒毒素對電刺激神經(jīng)引發(fā)的骨骼肌單收縮和強(qiáng)直性收縮的作用模式　出處：《蘭州大學(xué)》2006年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： A型肉毒毒素 琥珀膽堿 任氏液 單收縮 強(qiáng)直收縮

【摘要】：目的：已知A型肉毒毒素(BTX-A)作用于骨骼肌神經(jīng)肌肉接點(diǎn)突觸前膜，切割神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SNAP-25，，使胞吐現(xiàn)象不能發(fā)生，突觸囊儲存的乙酰膽堿不能釋放。該項(xiàng)目是研究BTX-A對電刺激坐骨神經(jīng)引發(fā)蟾蜍腓腸肌單收縮及強(qiáng)直收縮的作用，分析不同劑量的BTX-A在不同作用時間所產(chǎn)生的肌收縮張力的變化曲線，旨在探究BTX-A對骨骼肌作用模式，為進(jìn)一步尋找能阻止神經(jīng)芽的旁生和突觸前膜功能恢復(fù)的藥物試驗(yàn)提供動物模型。 方法：將蟾蜍(體重80～90g)隨機(jī)分為2組。(1)琥珀膽堿組(SCh，一種能與骨骼肌神經(jīng)肌肉接點(diǎn)突觸后膜上的N_2膽堿受體結(jié)合并激動受體，使突觸后膜對遞質(zhì)乙酰膽堿不產(chǎn)生反應(yīng)的藥物)：SCh組進(jìn)一步分為藥物注射組和對照組，每只蟾蜍右側(cè)腓腸肌注射SCh 0.04mg(n=44)，左側(cè)腓腸肌注射0.2ml任氏液(RS)作為對照(n=44)。(2)BTX-A組：BTX-A組進(jìn)一步分為藥物注射組和對照組，每只蟾蜍右側(cè)腓腸肌分別注射BTX-A0.75U(n=48)、1.25U(n=42)、2.5U(n=42)和5.0U(n=42)，左側(cè)腓腸肌注射0.2ml RS作為對照(n=134)(3)將注射過BTX-A、SCh和RS的蟾蜍分別于1、4、7、10、24和48小時制備成坐骨神經(jīng)腓腸肌標(biāo)本。單發(fā)電刺激(0.5 Hz，2V)和連續(xù)電刺激(20Hz，2V)坐骨神經(jīng)引發(fā)腓腸肌等長收縮，通過肌肉張力換能器將該收縮力變化進(jìn)行圖像顯示和記
[Abstract]:Objective: it is known that botulinum toxin type A (BTX-A) acts on the neuromuscular junctional presynaptic membrane of skeletal muscle and cleans the neurosynaptic associated protein SNAP-25 so that exocytosis can not occur. Acetylcholine stored in synaptic sac can not be released. This project is to study the effects of BTX-A on the electrical stimulation of sciatic nerve to induce the contraction of toad gastrocnemius muscle. The change curve of muscle contractile tension caused by different doses of BTX-A at different time was analyzed in order to explore the mode of action of BTX-A on skeletal muscle. Animal models were provided for further drug experiments to prevent paracentesis and presynaptic membrane function recovery of nerve buds. Methods: toad (body weight 80g / 90g) was randomly divided into two groups: succinylcholine group (SCh). The present invention relates to a NST-2 choline receptor that binds to the neuromuscular junction of skeletal muscle and excites the receptor on the postsynaptic membrane. The postsynaptic membrane did not react to acetylcholine in the postsynaptic membrane. The control group was further divided into two groups: the drug injection group and the control group. Each toad was injected with SCh 0.04 mg / L in the right gastrocnemius. The left gastrocnemius muscle was injected with 0.2ml of Ren's liquid RSs) as control group (n = 44) BTX-A group was further divided into two groups: drug injection group and control group. Each toad's right gastrocnemius muscle was injected with BTX-A 0.75 U ~ (25) U ~ (2 +) and 5.0 U ~ (5) U ~ (n) ~ (42) respectively. Left gastrocnemius muscle was injected with 0.2ml RS as control group. The gastrocnemius muscle specimens were prepared at 24 and 48 hours. The isometric contraction of gastrocnemius muscle was induced by single electrical stimulation (0.5 Hz) and continuous electrical stimulation (20 Hz ~ 2V). The change of the contraction force is displayed and recorded by the muscle tension transducer.
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R363

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本文編號：1399317