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B淋巴細(xì)胞活化因子特異的適體進(jìn)化及功能研究

發(fā)布時(shí)間:2017-12-30 03:18

  本文關(guān)鍵詞:B淋巴細(xì)胞活化因子特異的適體進(jìn)化及功能研究 出處:《第二軍醫(yī)大學(xué)》2007年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


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【摘要】: 本研究目的是進(jìn)化篩選與B淋巴細(xì)胞活化因子特異結(jié)合的單鏈DNA適體并鑒定其結(jié)合力。應(yīng)用指數(shù)方式富集的配體系統(tǒng)進(jìn)化(SELEX)技術(shù),將隨機(jī)寡核苷酸文庫(kù)與B淋巴細(xì)胞活化因子相互作用,分離出結(jié)合的寡核苷酸配體,優(yōu)化對(duì)稱和非對(duì)稱PCR實(shí)驗(yàn)條件,成功進(jìn)行了13輪次進(jìn)化篩選,并將進(jìn)化產(chǎn)物克隆,隨機(jī)選取42個(gè)陽性克隆測(cè)序,對(duì)測(cè)得的41序列根據(jù)同源性分為6類不同序列,應(yīng)用斑點(diǎn)印跡法證實(shí)6類序列均與B淋巴細(xì)胞活化因子相結(jié)合;酶聯(lián)法比較各適體序列對(duì)B淋巴細(xì)胞活化因子的相對(duì)結(jié)合力,對(duì)光密度值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以序列44光密度值0.752最高(p0.05),具有對(duì)B淋巴細(xì)胞活化因子相對(duì)最高結(jié)合力。本研究首次成功獲得特異結(jié)合B淋巴細(xì)胞活化因子的單鏈DNA適體,為研發(fā)自身免疫病和腫瘤診治新藥物奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2007
【分類號(hào)】:R392

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1353106

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