本文關(guān)鍵詞：探索Sertoli細胞對去除精原細胞的動態(tài)反應　出處：《中國實驗動物學報》2014年05期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探索Sertoli細胞對去除小鼠精原細胞后睪丸的動態(tài)反應。方法采用15、30和44 mg/kg的白消安腹腔注射法建立不同程度去除精原細胞的動物模型,處理后5 d和28 d時對睪丸進行組織學檢測,評價精子發(fā)生狀態(tài),并運用實時定量熒光PCR技術(shù)檢測這兩個時期睪丸GDNF、PLZF、Nanog和GFRα1基因mRNA的表達量。結(jié)果在白消安處理后第5天,GDNF出現(xiàn)顯著升高,且呈劑量依賴趨勢,而PLZF與GFRɑ1并無顯著變化,睪丸組織學觀察亦無明顯變化。在白消安處理后28 d時,GDNF、PLZF、Nanog、GFRɑ1基因mRNA相對表達量均出現(xiàn)大幅度的升高,睪丸組織學切片觀察顯示隨著給藥劑量的增加,精子發(fā)生受到的損傷愈加嚴重。結(jié)論 Sertoli細胞早在白消安處理后第5天就對精原細胞的變化發(fā)生了反應,Sertoli細胞分泌GDNF的能力發(fā)生代償性增加,進而刺激精原干細胞自我更新速度加快,體現(xiàn)在Nanog和PLZF水平提高,從而實現(xiàn)精子發(fā)生的重建。
[Abstract]:Objective to explore the dynamic response of Sertoli cells to the testicle of spermatogonial cells in mice. Methods 15, 30 and 44 mg/kg by intraperitoneal injection of busulfan to establish different degree of removal of spermatogonia in animal models, after the treatment of 5 D and 28 d on testicular histological detection, evaluation of spermatogenesis, and the use of real-time quantitative PCR technique to detect the expression of the two stages of testis GDNF, PLZF Nanog and GFR, the amount of mRNA alpha 1 gene. Results fifth days after busulfan treatment, GDNF increased significantly in a dose dependent trend, while PLZF and GFR 1. There is no significant change in histological observation, there was no obvious change. In the busulfan treatment after 28 d, GDNF, PLZF, Nanog, GFR alpha 1 gene mRNA expression were increased significantly, the histological section showed that with the increase of the dose, the more serious damage of spermatogenesis by. Conclusion Sertoli cells in busulfan treatment fifth days after the change of spermatogonia reaction, generating capacity of Sertoli cell secretory GDNF compensatory increase, and thus stimulate the spermatogonial stem cell self-renewal speed reflects the enhancement in Nanog and PLZF level, so as to realize the reconstruction of spermatogenesis.
【作者單位】： 首都師范大學生命科學學院;
【基金】：國家自然科學基金(No.30870934)
【分類號】：R339.21
【正文快照】： baochang@cnu.edu.cn精原干細胞(SSCs)位于曲細精管基底膜附近,是精子發(fā)生過程中各級生殖細胞的基礎(chǔ)來源。國內(nèi)外許多研究都對其功能及調(diào)控進行了詳細研究[1-2],發(fā)現(xiàn)SSCs的自我更新及分化都受到睪丸微環(huán)境(niche)的調(diào)控[3],而對微環(huán)境貢獻最直接的睪丸細胞應該是支持細胞(Sert

【參考文獻】

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本文編號：1343570