LC3-LpqH增強(qiáng)Ag85B抗結(jié)核分枝桿菌DNA疫苗的免疫保護(hù)作用
本文關(guān)鍵詞:LC3-LpqH增強(qiáng)Ag85B抗結(jié)核分枝桿菌DNA疫苗的免疫保護(hù)作用 出處:《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2014年12期 論文類型:期刊論文
更多相關(guān)文章: 結(jié)核分枝桿菌 DNA疫苗 自噬 免疫保護(hù)
【摘要】:目的探討微管相關(guān)蛋白輕鏈3-脂蛋白前體-LpqH(LC3-LpqH)DNA佐劑對(duì)Ag85B抗結(jié)核分枝桿菌(MTB)DNA疫苗免疫保護(hù)作用的影響。方法分別用純化的pCMV-Ag85B、pCMV-LpqH/pCMV-Ag85B、pCMV-LC3-LpqH/pCMV-Ag85B、pCMV質(zhì)粒DNA對(duì)BALB/c小鼠進(jìn)行3次肌肉注射免疫。末次免疫2周后,ELISA檢測(cè)血清中抗Ag85B IgG亞型及滴度。Ag85B刺激下培養(yǎng)各組小鼠脾臟淋巴細(xì)胞,ELISA檢測(cè)血清白細(xì)胞介素2(IL-2)、干擾素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10分泌水平。末次免疫3個(gè)月后,用MTB標(biāo)準(zhǔn)毒株H37Rv尾靜脈注射感染小鼠,計(jì)數(shù)肺和脾臟MTB載量并觀察肺組織病理變化。結(jié)果與Ag85B免疫組相比,LC3-LpqH/Ag85B免疫組抗Ag85B的IgG2a水平顯著提高,而IgG1水平顯著降低,并伴隨IL-2、IFN-γ分泌增加及IL-4、IL-10減少,肺和脾臟內(nèi)MTB載量降低,肺組織病變程度減輕。結(jié)論 LC3-LpqH可顯著增強(qiáng)Ag85B抗MTB疫苗的Th1型免疫應(yīng)答,并顯示較好的免疫保護(hù)效應(yīng)。
【作者單位】: 安徽理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫與檢驗(yàn)教研室免疫與感染研究所;安徽理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院組織病理學(xué)教研室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81302524,81202294,81172778) 安徽省自然科學(xué)基金(1208085QH162,KJ2013A105) 國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃(201210361121,201310361096)
【分類號(hào)】:R392.1
【正文快照】: 目前,卡介苗的局限性日益暴露,新型抗結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)疫苗的發(fā)展成為研究的焦點(diǎn)。促進(jìn)抗原提呈以誘導(dǎo)長(zhǎng)期持續(xù)的特異性Th1細(xì)胞免疫反應(yīng),能夠有效的提高抗MTB疫苗的保護(hù)效應(yīng)[1-2],而細(xì)胞自噬近年來被認(rèn)為具有降解MTB等胞內(nèi)寄生菌,增強(qiáng)抗原提呈細(xì)
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】
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【相似文獻(xiàn)】
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3 袁一e,
本文編號(hào):1333049
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