本文關(guān)鍵詞：攜帶低氧誘導(dǎo)因子1α慢病毒感染大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞后成骨基因的表達(dá)　出處：《中國(guó)組織工程研究》2014年28期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：背景:人低氧誘導(dǎo)因子1α可調(diào)控其下游成骨及成血管基因的表達(dá),具有提高成骨活性的作用。目的:觀察攜帶人低氧誘導(dǎo)因子1α慢病毒感染的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中成骨基因表達(dá)情況。方法:通過RT-PCR方法從Hela細(xì)胞中獲得低氧誘導(dǎo)因子1α,構(gòu)建攜帶低氧誘導(dǎo)因子1α的慢病毒表達(dá)質(zhì)粒Lenti-HIF-1α-eGFP,與LentiPac HIV混合包裝質(zhì)粒共包裝293Ta細(xì)胞,獲得病毒;采用全骨髓直接貼壁法分離培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,使用流式細(xì)胞儀對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行鑒定。分別在慢病毒感染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞1,4,7,14 d后,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中成骨基因骨形態(tài)發(fā)生蛋白2、骨鈣蛋白、骨橋蛋白、堿性磷酸酶的表達(dá)水平。結(jié)果與結(jié)論:Lenti-HIF-1α-eGFP有效地感染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果顯示成骨基因骨形態(tài)發(fā)生蛋白2、骨鈣蛋白、骨橋蛋白、堿性磷酸酶在Lenti-HIF-1α-eGFP感染后第4天開始明顯過表達(dá),且持續(xù)至14 d。結(jié)果表明低氧誘導(dǎo)因子1α可以提高骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨活性。
【作者單位】： 汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院深圳二院臨床學(xué)院;深圳市第二人民醫(yī)院骨科;深圳市組織工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金(S2012010008129) 深圳市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金(20120614154551201) 深圳市科創(chuàng)委國(guó)際合作項(xiàng)目(GJHZ20130412153906740) 深圳市科創(chuàng)委技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目(CXZZ20120614160234842)~~
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 0引言Introduction因創(chuàng)傷、腫瘤、炎癥等導(dǎo)致的大范圍骨缺損是臨床上長(zhǎng)期面臨的難題,嚴(yán)重危害人類健康。傳統(tǒng)的治療手段如自體骨移植存在骨量缺乏、同種異體骨移植有傳播疾病可能、異種異體骨移植則會(huì)產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)等問題,因此骨組織工程已成為治療大范圍骨缺損的新策略[1]

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10 權(quán)晶晶;凌均h，

本文編號(hào)：1322148