本文關(guān)鍵詞：大鼠狹窄血管內(nèi)皮細(xì)胞組織因子表達(dá)的檢測(cè)

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【摘要】：目的研究大鼠血管狹窄處內(nèi)皮細(xì)胞組織因子(tissue factor,TF)的表達(dá)規(guī)律。方法將45只SD大鼠(重量320±18.5 g)隨機(jī)分為對(duì)照組和頸動(dòng)脈狹窄組,狹窄組又分為0.25、0.5、1、2、4、8、16、24 h,8個(gè)時(shí)相,套扎法建立左頸總動(dòng)脈狹窄模型,應(yīng)用數(shù)字減影血管造影和多普勒血流儀在體測(cè)定切應(yīng)力及血流量。術(shù)后不同時(shí)相點(diǎn)用原位雜交和免疫組化法,檢測(cè)TF的mRNA和蛋白表達(dá)。應(yīng)用圖像分析系統(tǒng),測(cè)定內(nèi)膜平均灰度,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果正常對(duì)照組內(nèi)皮細(xì)胞TF的mRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白合成微弱;狹窄15 min后,內(nèi)皮細(xì)胞胞漿TF基因mRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白合成升高,與對(duì)照組比較均有顯著性差異(P0.01)。TF基因mRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白合成,4 h達(dá)到峰值,與鄰近組比較具有顯著性差異(P0.01)。結(jié)論血管狹窄后,切應(yīng)力能夠早期誘導(dǎo)動(dòng)脈狹窄處內(nèi)皮細(xì)胞TF基因表達(dá)。
【作者單位】： 解放軍第十六醫(yī)院內(nèi)一科;第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類(lèi)號(hào)】：R363
【正文快照】： 研究表明,當(dāng)血管壁的完整性遭到破壞時(shí),狹窄局部的血管壁切應(yīng)力(wall shear stress,WSS)過(guò)高導(dǎo)致與血流接觸的內(nèi)膜損傷,可以誘發(fā)內(nèi)皮細(xì)胞異常表達(dá)組織因子(tissue factor,TF)[1,2,3,4]。本研究應(yīng)用套扎法建立大鼠頸總動(dòng)脈狹窄模型,應(yīng)用免疫組化和原位雜交法結(jié)合圖像分析,對(duì)血

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本文編號(hào)：1301421