本文關鍵詞：微小RNA-7對人視網膜色素上皮細胞增生和遷移的影響

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【摘要】：目的探討微小RNA-7(miRNA-7)對人視網膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)細胞增生和遷移的調控作用。方法利用脂質體Lipofectamine 2000將miRNA-7前體miRNA-145(miRNA-7前體干預組)和陰性對照物(陰性miRNA對照組)轉染hRPE細胞,同時設立空脂質體組和空白對照組,采用Real-Time PCR檢測成熟miRNA-7的表達,CCK-8檢測細胞增殖抑制情況,用直徑為8.5 mm的Boyden小室進行細胞遷移能力的檢測,對4組結果作統(tǒng)計學分析。結果 miRNA-7對hRPE細胞增殖有明顯抑制作用,miRNA-7前體干預組細胞增殖抑制率(23.58%)明顯高于陰性miRNA對照組(2.35%)、空脂質體組(2.97%)與空白對照組(0%),差異均具有統(tǒng)計學意義(均為P0.05),空脂質體組、陰性miRNA對照組與空白對照組之間差異均無統(tǒng)計學意義(均為P0.05)。在miRNA-7前體干預組中,遷移細胞數明顯較少,每高倍視野為(16.0±3.8)個,而在陰性miRNA對照組、空脂質體組和空白對照組中,遷移細胞數明顯較多,每高倍視野分別為(32.2±7.8)個、(31.4±6.9)個和(33.9±8.4)個,miRNA-7前體干預組細胞遷移數較后3組顯著減少,差異均有統(tǒng)計學意義(均為P0.01),而后3組之間差異均無統(tǒng)計學意義(均為P0.05)。結論 miRNA-7可明顯抑制hRPE細胞的增殖和遷移,這種抑制作用可能是由于miRNA-7對hRPE細胞的EGFR通路產生了良好的靶向沉默后效應,直接下調EGFR表達,從而阻斷或部分阻斷了ERK1/2信號通路,使得hRPE細胞的增殖和遷移受到明顯抑制。
【作者單位】： 廣東省廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院眼科;
【基金】：廣州市番禺區(qū)科技計劃項目(編號:2011-Z-03-23)~~
【分類號】：R329
【正文快照】： 人視網膜色素上皮(human retinal pigment epi-thelium,hRPE)細胞是人類視網膜內的重要細胞,在維持光感受器細胞正常的代謝和功能中起關鍵作用。但在一些病理條件下,hRPE細胞異常增生是導致人類眼部疾病的主要原因,如增生性玻璃體視網膜病變(proliferative vitreoretinopathy,

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本文編號：1297173