本文關(guān)鍵詞：氧化鐵納米粒子神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)記技術(shù)的比較研究

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【摘要】：目的探討常見(jiàn)氧化鐵納米粒子幾種神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)記技術(shù)的標(biāo)記效率。材料與方法使用超順磁性氧化鐵納米粒子(SPIO)和超微超順磁性氧化鐵納米粒子(USPIO)以25μg Fe/ml分別單獨(dú)標(biāo)記、與多聚賴氨酸(PLL)及脂質(zhì)體聯(lián)合標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞,以未標(biāo)記細(xì)胞做對(duì)照,采用普魯士藍(lán)染色評(píng)價(jià)細(xì)胞標(biāo)記率,并采用4.7T MRI T2WI多回波序列測(cè)量T2弛豫率(R2)評(píng)價(jià)細(xì)胞內(nèi)的鐵攝取量,比較各組R2的差異。結(jié)果①普魯士藍(lán)染色結(jié)果:SPIO及USPIO單獨(dú)標(biāo)記組標(biāo)記率為60%~70%,低于聯(lián)合標(biāo)記組的100%;②MRI結(jié)果:未標(biāo)記細(xì)胞R2為(2.10±0.11)/s,SPIO、USPIO單獨(dú)標(biāo)記組細(xì)胞R2分別為(3.39±0.21)/s、(3.16±0.32)/s,SPIO-脂質(zhì)體聯(lián)合標(biāo)記組及USPIO-脂質(zhì)體聯(lián)合標(biāo)記組R2分別為(4.03±0.25)/s、(3.61±0.32)/s,SPIOPLL聯(lián)合標(biāo)記組及USPIO-PLL聯(lián)合標(biāo)記組R2分別為(5.38±0.52)/s、(4.44±0.35)/s,SPIO、USPIO與PLL聯(lián)合標(biāo)記組R2大于SPIO、USPIO與脂質(zhì)體聯(lián)合標(biāo)記組(P0.05);而與脂質(zhì)體聯(lián)合標(biāo)記組R2大于單獨(dú)標(biāo)記組(P0.05);SPIO與USPIO單獨(dú)標(biāo)記細(xì)胞時(shí)R2差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),SPIO與脂質(zhì)體或PLL聯(lián)合標(biāo)記時(shí)R2高于USPIO(P0.05)。結(jié)論 SPIO、USPIO單獨(dú)標(biāo)記及與PLL、脂質(zhì)體聯(lián)合標(biāo)記均可以成功標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞,提高R2,其中SPIO與PLL聯(lián)合標(biāo)記效率最高。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院(河南省腫瘤醫(yī)院)放射科;華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院放射科;中國(guó)科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所波譜與原子分子物理國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【分類號(hào)】：R-331
【正文快照】： 隨著細(xì)胞移植治療各種疾病臨床應(yīng)用的不斷深入,MRI在體動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)成為一個(gè)重要的課題。通過(guò)信號(hào)的改變區(qū)分移植細(xì)胞簇與宿主細(xì)胞成為研究熱點(diǎn),超順磁性氧化鐵納米粒子(SPIO)和超微超順磁性氧化鐵納米粒子(USPIO)作為MRI的一種陰性對(duì)比劑具有良好的標(biāo)記效果及組織相容性,標(biāo)記程序

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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7 王霽，

本文編號(hào)：1266568