本文關(guān)鍵詞：人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及成骨誘導(dǎo)分化的研究

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【摘要】：[目的]探討成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離、純化、培養(yǎng)及鑒定的方法,觀察其成骨分化過程中Runx2基因的動(dòng)態(tài)表達(dá)以及生物學(xué)特性。[方法]取自人股骨近端骨髓標(biāo)本,利用聯(lián)合密度梯度離心和差異貼壁法分離骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,體外擴(kuò)增和傳代培養(yǎng),流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表面標(biāo)記,誘導(dǎo)向成骨細(xì)胞分化,并采用RT-PCR和Western blot方法檢測Runx2的動(dòng)態(tài)表達(dá)。[結(jié)果]原代和傳代細(xì)胞呈紡錘狀外觀,生長增殖能力良好,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生長曲呈成"S"形,細(xì)胞表面標(biāo)記物CD90陽性表達(dá),CD34和CD45陰性表達(dá)。經(jīng)定向誘導(dǎo)分化后,細(xì)胞分別呈現(xiàn)成骨細(xì)胞的表型特征,隨著誘導(dǎo)時(shí)間的增加,Runx2的表達(dá)也明顯增加,與對照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。[結(jié)論]該方法能從人骨髓中高效分離和擴(kuò)增MSCs,生物學(xué)性狀穩(wěn)定,具有成骨分化潛能,為骨組織工程提供理想的種子細(xì)胞,同時(shí)證實(shí)Runx2在成骨分化中起到重要的調(diào)控作用。
【作者單位】： 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院協(xié)和醫(yī)院骨科;
【基金】：國家自然基金面上項(xiàng)目(項(xiàng)目編號:8121969)
【分類號】：R329
【正文快照】： 間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stromal cells,MSCs)具有無限增殖能力和多項(xiàng)分化潛能[1],MSCs在特定的條件下可分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、表皮細(xì)胞等多種中胚層來源組織細(xì)胞[2],可用于臨床諸多疾病,如股骨頭壞死[3],脊髓損傷[4],心

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