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  本文關(guān)鍵詞：神經(jīng)干細(xì)胞的單層培養(yǎng)及分化過程中HES1和MASH1的表達(dá)變化

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【摘要】：【目的】建立神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)體外培養(yǎng)方案,使NSC的體外可以得到增殖和分化,并檢測NSC分化過程中HES1和MASH1的表達(dá)變化�！痉椒ā繜o菌條件下取SD大鼠胚胎端腦,無血清懸浮培養(yǎng),形成P2代神經(jīng)球后,將神經(jīng)球消化成單細(xì)胞,分為神經(jīng)球懸浮培養(yǎng)和單層貼壁培養(yǎng),并對兩種不同培養(yǎng)方式下的NSC進(jìn)行干性鑒定和分化能力鑒定。用不同濃度(20、40、80μg/L)的腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)誘導(dǎo)NSC分化,選出最合適的濃度。用BDNF最佳誘導(dǎo)濃度誘導(dǎo)NSC分化,Q-PCR檢測分化過程中HES1和MASH1的表達(dá)變化�！窘Y(jié)果】神經(jīng)球懸浮培養(yǎng)和單層貼壁培養(yǎng)均可得到的NSC;分化3 d后,在不加入任何誘導(dǎo)因素的情況下,單層貼壁培養(yǎng)的NSC能更高比例[(19.55±1.09)%]地分化為β-tubulinⅢ陽性細(xì)胞;BDNF 40μg/L能誘導(dǎo)出更多的β-tubulinⅢ陽性細(xì)胞[(34.17±0.60)%];在分化1、3和7 d時,Q-OCR結(jié)果表明MASH1在BDNF誘導(dǎo)下組較NSC和對照組表達(dá)水平明顯上升�！窘Y(jié)論】單層貼壁培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞更利于分化為神經(jīng)元,BDNF為40μg/L時能誘導(dǎo)出更高比例的神經(jīng)元,BDNF可以誘導(dǎo)MASH1在NSC分化過程中表達(dá)明顯上升。
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)人體解剖教研室;南方醫(yī)科大學(xué);
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金(9151063101000016) 廣州市屬高�？蒲杏�(jì)劃項(xiàng)目(2012C042) 廣州醫(yī)學(xué)院校青年基金(L110526)
【分類號】：R329
【正文快照】： 神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cell,NSC)是一類可自我更新的多潛能細(xì)胞,有能力分化為神經(jīng)元或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,并在學(xué)習(xí)記憶和海馬突觸可塑性中起重要作用[1]。在成體的一生中,NSC都會經(jīng)由神經(jīng)發(fā)生而生成,它們可以分化、遷移,代替損傷、死亡或丟失的神經(jīng)元[2]。NSC的這些性質(zhì),使它們在

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