本文關(guān)鍵詞：腺病毒7型河南分離株全基因序列測(cè)定及重組分析

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【摘要】：目的了解腺病毒7型河南分離株(hAdV35/Henan/2010)全基因特征及與其他腺病毒之間的進(jìn)化重組關(guān)系。方法設(shè)計(jì)39對(duì)全長(zhǎng)引物,采用RT-PCR方法擴(kuò)增河南分離株腺病毒全序列,用DNASTAR中的SeqMan拼接全序,運(yùn)用BioEdit進(jìn)行序列剪齊,運(yùn)用Mega4.0分析基因組編碼蛋白hexon、fiber、E4和penton區(qū)域氨基酸與核苷酸的同源性,并與其他腺病毒序列繪制進(jìn)化樹,運(yùn)用Simplot軟件進(jìn)行序列重組分析。結(jié)果 hAdV35/Henan/2010基因組全長(zhǎng)35 234bp,與其他腺病毒相比,基因組氨基酸和核苷酸同源性為68.0%~99.8%和46.5%~99.5%。不同編碼區(qū)hexon、fiber、E4和penton的核苷酸同源性分別為72.4%~95.4%、74.1%~97.0%、55.7%~92.7%和69.9%~99.3%。進(jìn)化樹分析顯示河南分離株與腺病毒7型疫苗株同屬一支,與腺病毒3型進(jìn)化分支最近,Bootsacn分析顯示與B亞屬腺病毒在多個(gè)區(qū)域發(fā)生重組,尤其與腺病毒3在hexon區(qū)域高度重組。結(jié)論 hAdV35/Henan/2010與B族腺病毒親緣關(guān)系較近,與hAdV3在hexon區(qū)域存在重組。
【作者單位】： 河南省疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所;
【基金】：河南省醫(yī)學(xué)科技重大攻關(guān)項(xiàng)目(No.132102310060)
【分類號(hào)】：R3411
【正文快照】： 人腺病毒(human adenovirus,hAdV)感染在全球范圍內(nèi)廣泛流行,目前已知和新發(fā)現(xiàn)的人腺病毒共67種,分為A~F等6個(gè)亞屬,其中7型腺病毒(hAdV7)屬于B亞屬[1]。hAdV7與人類呼吸道疾病密切相關(guān),嬰幼兒感染易導(dǎo)致嚴(yán)重的支氣管炎和肺炎,甚至死亡。河南省疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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6 馬莉亞;東麗麗;盧美萍;鐘永興;徐迎春;王穎碩;鮑興兒;陳志敏;滕麗萍;徐益萍;;479例兒童下呼吸道腺病毒感染的臨床特征分析[A];2012年江浙滬兒科學(xué)術(shù)年會(huì)暨浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)、兒內(nèi)科疾病診治新進(jìn)展國(guó)家級(jí)學(xué)習(xí)班論文匯編[C];2012年

7 馬莉亞;東麗麗;盧美萍;滕麗萍;鐘永興;徐益萍;徐迎春;王穎碩;鮑興兒;陳志敏;;479例兒童下呼吸道腺病毒感染的臨床特征分析[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十三屆全國(guó)兒科呼吸學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2012年

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9 陳剛;喬玉芳;林旭;林麗香;;NF-κB特異的RNAi腺病毒載體的構(gòu)建及其對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖凋亡的影響[A];2008中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)內(nèi)分泌代謝科醫(yī)師分會(huì)年會(huì)論文匯編[C];2008年

10 李全海;胡潔;魏林;;替代的11型或35型刺突的5型腺病毒可提高對(duì)人細(xì)胞的感染性并可通過(guò)CD46依賴和CD46非依賴感染方式表達(dá)目的基因[A];河北省免疫學(xué)會(huì)第六次免疫學(xué)大會(huì)資料匯編[C];2010年

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4 張建中;肥胖之因也許是病毒[N];健康報(bào);2000年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

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2 陳清烽;靶向CX3CL1的RNA干擾在病毒性肝炎及癌癥中的治療作用[D];中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué);2008年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 王s，

本文編號(hào)：1251813