本文關(guān)鍵詞：多房棘球蚴感染小鼠輔助Th17細(xì)胞,轉(zhuǎn)錄因子RORγτ及相關(guān)細(xì)胞因子的實驗研究

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【摘要】：目的探討多房棘球蚴感染小鼠脾臟細(xì)胞中輔助性T細(xì)胞17比例,轉(zhuǎn)錄因子RORγτ和IL-17因子的表達(dá)及其意義。方法選用6~8周齡BALB/c小鼠共30只,隨機(jī)分為多房棘球蚴感染組(Em)、多房棘球蚴感染阿苯達(dá)唑治療組(Em+Albendazole,Em+ABZ)和健康對照組(healthy controls,HC),每組10只。通過腹腔注射法建立泡型包蟲病小鼠模型。Em+ABZ治療組給予灌胃阿苯達(dá)唑治療(100μl/d,35d)通過流式細(xì)胞術(shù)檢測小鼠脾臟細(xì)胞中輔助性T17細(xì)胞(CD4+IL-17+Th17細(xì)胞/CD4+T細(xì)胞)比例,采用實時熒光定量PCR檢測脾臟細(xì)胞中維甲酸孤獨(dú)受體(retinoid acid orphan receptor-γτ,RORγτ)mRNA的表達(dá);采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測IL-17水平。結(jié)果 CD4+IL-17+Th17細(xì)胞/CD4+T細(xì)胞比例,Em組為(2.10±1.00)%,與HC組(0.85±0.71)%比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=3.07,t=2.66,P0.01)。Em+ABZ組為(1.54±1.19)%,與HC組和Em組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=3.07,P0.05);脾臟細(xì)胞RORγτmRNA在Em組中的表達(dá)(6.1×10-4±5.8×10-4)高于在Em+ABZ組(6.0×10-4±3.5×10-4)和HC組(3.4×10-4±2.4×10-4)中的表達(dá),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.66,P0.05)。Em+ABZ組與HC組比較,差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.66,P0.05)。脾臟細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-17A,Em組為(10.71±1.85)ng/ml,明顯高于Em+ABZ組[(5.58±3.56)ng/ml]和HC組[(7.31±1.22)ng/ml],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=9.82,t1=3.12,t2=5.57,P0.01)。Em+ABZ組與HC組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=9.82,t=0.84,P0.05)。結(jié)論 Th17細(xì)胞參與BALB/c小鼠多房棘球蚴感染免疫和炎性應(yīng)答過程,阿苯達(dá)唑治療能夠減輕免疫損傷和炎癥反應(yīng)。Th17細(xì)胞及IL-17A可能是潛在的多房棘球蚴病新的分子免疫干預(yù)靶點(diǎn)。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化血管外科中心肝臟.腹腔鏡外科;新疆醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)研究院新疆包蟲病基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(No.U1303222,81160201) 長江學(xué)者和創(chuàng)新團(tuán)隊發(fā)展計劃(No.IRT1181) 新疆包蟲病基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實驗室開放課題資助項目(No.XJDX0202-2011-03)
【分類號】：R383.3
【正文快照】： 肝多房棘球蚴病是由多房棘球蚴(Echinococcusmultilocularis,Em)感染所致的一種寄生蟲病,其病理學(xué)特征是病灶由直徑毫米大小囊泡組成,呈芽生增殖在肝臟形成中心液化壞死及片狀鈣化并有肝組織侵潤“病灶”[1],還可直接侵犯鄰近其他組織如膈肌等并可向肺、腦轉(zhuǎn)移,故亦有肝臟“蟲

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 康金鳳;胡漢華;陳蓉;武貴臻;杜同心;丁智慧;賀曉燕;;棘球蚴原頭節(jié)細(xì)胞凋亡的觀察[J];中國人獸共患病學(xué)報;2010年05期

2 陳欽銘,寇星燦,葉于聰,許子俊,王志剛,張榮泉;甲苯咪唑?qū)蝌食⒔Y(jié)構(gòu)的影響[J];中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志;1983年04期

3 孔t，

本文編號：1220896