本文關(guān)鍵詞：D-氨基半乳糖聯(lián)合脂多糖誘導(dǎo)小鼠慢性肝損傷模型的建立

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【摘要】：目的研究D-氨基半乳糖聯(lián)合脂多糖誘導(dǎo)小鼠慢性肝損傷模型建立的方法。方法 30 mg/mLD-氨基半乳糖和2μg/mL脂多糖混合溶液,腹腔注射,每2天1次,連續(xù)8周。監(jiān)測(cè)小鼠飲食和體重變化;取血測(cè)定小鼠血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平;取肝組織,HE和Masson染色,觀察小鼠肝組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞形態(tài)及纖維化程度。結(jié)果模型組ALT水平升高,肝細(xì)胞變性、壞死等病變,組織纖維化明顯增生。結(jié)論 D-氨基半乳糖聯(lián)合脂多糖可誘導(dǎo)小鼠的慢性肝損傷模型。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué);
【基金】：2010年度北京市屬高等學(xué)校人才強(qiáng)教深化計(jì)劃中青年骨干人才(PHR201008390)
【分類號(hào)】：R-332
【正文快照】： 肝臟疾病是人類最常見的疾病之一,嚴(yán)重威脅著人類健康。為此,研發(fā)抗肝臟疾病的有效藥物顯得尤為重要。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是藥物進(jìn)入臨床的必經(jīng)之路,在研發(fā)抗肝臟疾病藥物過程中,選擇有科學(xué)性、實(shí)用性、重現(xiàn)性的肝損傷動(dòng)物模型的意義十分重要[1]。目前,有很多藥物誘導(dǎo)肝損傷模型,但是重

【參考文獻(xiàn)】

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1 李勁;張健;劉光澤;劉r，

本文編號(hào)：1209075