本文關(guān)鍵詞：原代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)方法的研究

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【摘要】：背景:如何獲得大量穩(wěn)定活力好的細(xì)胞是人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)的難點(diǎn)。目的:通過組織塊法、酶消化法和酶解組織塊法3種細(xì)胞培養(yǎng)方法比較,篩選出最佳的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)方式。方法:分離新鮮臍帶10根,分別采用組織塊法、酶消化法、酶解組織塊法3種方式培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,比較3種方式原代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞爬出所需時(shí)間、細(xì)胞培養(yǎng)成功率、繪制細(xì)胞增殖曲線,利用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表面標(biāo)志,并進(jìn)行多項(xiàng)分化能力檢測。結(jié)果與結(jié)論:酶解組織塊培養(yǎng)法原代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞爬出所需時(shí)間與酶消化法無顯著差異,但明顯短于組織塊法(P0.01),原代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)成功率顯著高于其他兩組,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞增殖情況3組無顯著性差異,酶解組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)的第3代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞其細(xì)胞表面標(biāo)志及多項(xiàng)分化能力符合間充質(zhì)干細(xì)胞的特性。酶解組織塊培養(yǎng)法能縮短原代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞爬出時(shí)間,顯著提高原代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的成功率。
【作者單位】： 西安交通大學(xué)口腔醫(yī)院正畸科;中國兵器工業(yè)第二零五研究所職工醫(yī)院;
【基金】：陜西省自然科學(xué)基礎(chǔ)研究計(jì)劃(2014JM4146) 陜西省“13115”科技創(chuàng)新工程計(jì)劃項(xiàng)目(2008ZDKG-65)~~
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 文章亮點(diǎn):1實(shí)驗(yàn)分別應(yīng)用組織塊法、酶消化法、酶解組織塊法培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,對(duì)比3種方法對(duì)原代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)的效果。2結(jié)果發(fā)現(xiàn)酶解組織塊法培養(yǎng)的原代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞爬出時(shí)間短,成功率高,獲得的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有較好的增殖活性,細(xì)胞表面標(biāo)志及多項(xiàng)

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本文編號(hào)：1194583