發(fā)布時間：2017-11-11 12:21

  本文關(guān)鍵詞：REM睡眠剝奪對小鼠海馬tau蛋白磷酸化的影響

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【摘要】：目的：探討快速眼動睡眠剝奪（REMSD）對小鼠海馬tau蛋白磷酸化、磷酸化p38MAPK及GSK3β的影響。 方法：將32只8周齡SPF級雄性健康昆明小鼠隨機(jī)分為對照組、REMSD24h、REMSD48h及REMSD72h組。對照組置于普通籠中飼養(yǎng)，REMSD組置于SD箱中飼養(yǎng)，各組在開始實(shí)驗(yàn)前先讓小鼠熟悉環(huán)境3d。在實(shí)驗(yàn)后，迅速頸椎脫臼處死小鼠，取出腦組織經(jīng)固定、脫水及包埋之后做成石蠟切片，用HE染色法觀察各組小鼠海馬形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。利用免疫組織法觀察總tau蛋白（T-tau）、磷酸化tau蛋白（p-tau）、磷酸化p38絲裂原活化蛋白激酶（p-p38MAPK）及糖原合成激酶-3β（GSK3β）在小鼠海馬組織的表達(dá)情況，并用Image-Proplus6.0圖像分析軟件測定平均光密度值（OD值）來反映各項(xiàng)指標(biāo)表達(dá)的變化。 結(jié)果：HE染色顯示在光鏡下對照組海馬內(nèi)神經(jīng)元均勻分布，形態(tài)規(guī)則，排列致密、整齊，細(xì)胞核結(jié)構(gòu)清楚，核內(nèi)染色質(zhì)清晰可見，呈藍(lán)色；REMSD組中，剝奪睡眠24h后海馬內(nèi)神經(jīng)元結(jié)構(gòu)即發(fā)生改變，細(xì)胞排列欠整齊，，REMSD72h組細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷較明顯，細(xì)胞排列疏松，部分細(xì)胞呈萎縮狀，胞漿呈嗜酸變性，細(xì)胞核結(jié)構(gòu)不清，染色質(zhì)顆粒欠清晰，部分神經(jīng)元胞漿減少、細(xì)胞核固縮濃染。免疫組化結(jié)果顯示，無論對照組或是REMSD組，T-tau平均OD值均無明顯差異。對照組、REMSD24h、48h及72h組小鼠海馬p-tau平均光密度（OD值）分別為0.1040.007、0.1560.027、0.1800.030和0.1880.032（P＜0.05），REMSD各組均高于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；p-p38MAPK平均OD值分別為0.1690.028、0.2090.020、0.2390.017和0.2660.035（P＜0.05），REMSD各組均高于對照組，且隨著時間的延長平均OD值也增加；GSK3β平均OD值分別為0.0840.009、0.0900.008、0.1030.011與0.1170.013（P＜0.05），REMSD48h及72h組均高于對照組與REMSD24h組，同時72h組高于48h組，而REMSD24h組與對照組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論：REM睡眠剝奪可以引起tau蛋白磷酸化水平的增高，其中可能有p38MAPK與GSK3β的參與。
【學(xué)位授予單位】：石河子大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R740

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1171389