本文關(guān)鍵詞：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的旁分泌能影響成骨細(xì)胞生物學(xué)功能

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【摘要】：背景:有研究表明骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植可促進(jìn)骨缺損的修復(fù),但受損組織的缺血、缺氧和炎癥反應(yīng)限制了其臨床應(yīng)用。目的:觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞旁分泌作用對(duì)成骨細(xì)胞MG63增殖、遷徙、分化功能的影響。方法:Ficoll-Paque密度梯度離心法分離骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,制備骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基培養(yǎng)成骨細(xì)胞MG63。CCK-8法檢測(cè)MG63細(xì)胞增殖能力變化;細(xì)胞劃痕法檢測(cè)MG63細(xì)胞遷徙能力變化;微板檢測(cè)MG63細(xì)胞合成堿性磷酸酶能力的變化;Real-time PCR法檢測(cè)堿性磷酸酶、Ⅰ型膠原及骨鈣素基因表達(dá)量的變化;茜素紅染色檢測(cè)其礦化能力的變化。結(jié)果與結(jié)論:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表型為CD44、CD73、CD90表達(dá)強(qiáng)陽(yáng)性,CD34表達(dá)陰性。與普通培養(yǎng)基(DMEM)相比,在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基作用下,MG63細(xì)胞的增殖速度明顯加快;細(xì)胞劃痕結(jié)果示其遷徙能力明顯提高;誘導(dǎo)第4,7天后堿性磷酸酶基因表達(dá)量及蛋白合成量明顯增多(P0.01);Ⅰ型膠原及骨鈣素基因表達(dá)量在誘導(dǎo)第4天后差異無(wú)顯著性意義,誘導(dǎo)第7天后較對(duì)照組明顯升高(P0.05);茜素紅染色示骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)MG63細(xì)胞21 d后鈣結(jié)節(jié)形成增多,礦化沉積作用增強(qiáng)。結(jié)果證實(shí),骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的旁分泌物質(zhì)可以顯著促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖、遷徙、分化和礦化能力。
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院關(guān)節(jié)外科;
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 文章亮點(diǎn):1目前骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞作為種子細(xì)胞廣泛應(yīng)用于組織工程,然而由于移植部位存在缺血、缺氧和炎癥反應(yīng),致使骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖速度減慢,直接分化效率低下,臨床應(yīng)用受到限制。隨著研究的深入,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的旁分泌作用引起廣泛關(guān)注。2成骨細(xì)胞增殖、分化及基質(zhì)

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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