本文關(guān)鍵詞：DKK1在大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成骨、成脂分化早期的差異性表達

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【摘要】：目的分析DKK1在大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞成脂、成骨分化早期的表達,探討其調(diào)節(jié)機制。方法 Real-time PCR檢測骨髓間充質(zhì)干細胞在成脂、成骨誘導培養(yǎng)早期DKK1基因表達的水平;檢測激素處理骨髓間充質(zhì)干細胞DKK1基因的表達水平。結(jié)果成脂組與正常對照組,在成脂誘導6、12、24、48時DKK1基因表達水平較對照組增高,差異有統(tǒng)計學意義,P0.01。成骨組與正常對照組,0.5、6兩個時間點DKK1基因表達量較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義,P0.05。骨髓間充質(zhì)干細胞激素處理3、6、12、24時檢測,結(jié)果顯示激素作用下,骨髓間充質(zhì)干細胞DKK1表達明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義,P0.05。結(jié)論 DKK1在骨髓間充質(zhì)干細胞成脂、成骨分化早期可能起重要的調(diào)節(jié)作用,激素可能通過調(diào)節(jié)DKK1的表達而發(fā)揮調(diào)節(jié)成脂、成骨分化的作用。
【作者單位】： 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院;內(nèi)蒙古醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院骨科;包鋼青山醫(yī)院;內(nèi)蒙古醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院生殖中心;
【關(guān)鍵詞】： DKK 骨髓間充質(zhì)干細胞 糖皮質(zhì)激素 成骨分化 成脂分化 Wnt信號
【分類號】：R329
【正文快照】： 前言糖皮質(zhì)激素所造成的激素性骨質(zhì)疏松(Glucocorticoid induced osteoporosis,GIO)的形成主要發(fā)生在兩個階段:早期快速進展期與晚期慢性發(fā)展期,早期由于骨重吸收過多導致骨礦密度降低,晚期則主要是由于損害了骨的形成[1]。其中晚期骨形成機制的破壞起一個更為主導的作用[2]。

【共引文獻】

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【相似文獻】

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