發(fā)布時(shí)間：2017-10-19 14:42

  本文關(guān)鍵詞：RORγt蛋白復(fù)合體在Th17細(xì)胞分化中的“陰-陽”調(diào)節(jié)

  更多相關(guān)文章： 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用 Th RORγt 轉(zhuǎn)錄因子

【摘要】：Th17細(xì)胞是誘導(dǎo)組織炎癥反應(yīng)的輔助性T細(xì)胞,而維甲酸相關(guān)孤核受體γt(RORγt)是Th17細(xì)胞的主要轉(zhuǎn)錄因子(TF)。目前普遍認(rèn)為轉(zhuǎn)錄因子不會(huì)單獨(dú)發(fā)揮功能,因此RORγt會(huì)形成介導(dǎo)Th17細(xì)胞分化的蛋白復(fù)合體。鑒于RORγt及其潛在復(fù)合體在Th17細(xì)胞發(fā)育和功能中的重要性,本綜述總結(jié)了近期有關(guān)RORγt和潛在伙伴蛋白之間相互作用的進(jìn)展,特別討論了導(dǎo)致Th17細(xì)胞分化的機(jī)制及其炎癥反應(yīng)疾病中的潛在臨床干預(yù)靶點(diǎn)。
【作者單位】： 沈陽藥科大學(xué)生命科學(xué)與生物制藥學(xué)院;中國武警醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【關(guān)鍵詞】： 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用 Th RORγt 轉(zhuǎn)錄因子
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 在20世紀(jì)80年代中期,Coffman和Mosmann首次提出假說,將CD4+效應(yīng)性T細(xì)胞分成Th1和Th22個(gè)亞群[1]。隨著免疫學(xué)和分子生物學(xué)的迅速發(fā)展,已經(jīng)確認(rèn)了一些新CD4+Th細(xì)胞亞群,其中包括調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg),濾泡輔助性T細(xì)胞(Tfh)和Th17細(xì)胞。通常,CD4+T細(xì)胞亞群基于其特征性轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1061688