基質(zhì)細(xì)胞衍化因子-1α對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化的誘導(dǎo)
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更多相關(guān)文章: 基質(zhì)細(xì)胞衍化因子-α 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞 分化
【摘要】:目的探討基質(zhì)細(xì)胞衍化因子(SDF)-1α誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化的作用。方法密度梯度離心法分離培養(yǎng)原代大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)鑒定后傳代培養(yǎng),繼而用重組SDF-1α及其中和抗體孵育48h,以Western blot及免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志表達(dá)變化,以Transwell小室法檢測(cè)其遷移細(xì)胞數(shù)量的變化。結(jié)果大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)SDF-1α孵育后顯著表達(dá)平滑肌細(xì)胞標(biāo)志α-SMA、SM-22α和Calponin;與對(duì)照組相比,其遷移能力顯著提高[(8 375±1 776)vs.(3 950±875),P0.05]。而在接受SDF-1α孵育同時(shí)添加SDF-1α中和抗體的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中,上述平滑肌細(xì)胞標(biāo)志表達(dá)不明顯,遷移力較對(duì)照組無(wú)明顯變化[(4 250±1 816)vs.(3 950±875),P0.05]。結(jié)論 SDF-1α可顯著誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向平滑肌細(xì)胞分化,提示其可能是移植器官動(dòng)脈硬化增生內(nèi)膜的重要來(lái)源之一。
【作者單位】: 重慶市腫瘤研究所泌尿外科;華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院肝膽外科;
【關(guān)鍵詞】: 基質(zhì)細(xì)胞衍化因子-α 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 平滑肌細(xì)胞 分化
【分類號(hào)】:R329.21
【正文快照】: 移植器官動(dòng)脈硬化是慢性排斥反應(yīng)的主要病理特點(diǎn)[1],也是心臟、肝臟、腎臟等器官移植后造成移植器官功能喪失而導(dǎo)致移植失敗的主要原因[2]。移植器官動(dòng)脈硬化的基本組織病理特征是移植動(dòng)脈內(nèi)膜進(jìn)行性增厚,其中新生內(nèi)膜平滑肌細(xì)胞增殖、積聚是硬化動(dòng)脈內(nèi)膜增生的主要細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)
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,本文編號(hào):1040833
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