本文關(guān)鍵詞：埃博拉病毒NP抗原表位區(qū)段的克隆和表達(dá)

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【摘要】：目的分析埃博拉病毒核蛋白(NP)抗原表位,克隆表達(dá)埃博拉病毒NP抗原,為免疫學(xué)診斷試劑的研究奠定基礎(chǔ)。方法采用BioSun生物學(xué)軟件預(yù)測(cè)分析埃博拉病毒NP抗原的氨基酸表位區(qū)間,采用大腸桿菌優(yōu)勢(shì)密碼子反向翻譯成基因序列,采用PCR退火合成法合成NP優(yōu)勢(shì)密碼子抗原基因,并利用載體pBVIL1進(jìn)行克隆表達(dá)。采用間接ELISA技術(shù)評(píng)價(jià)獲得NP抗原的特異性。結(jié)果確定埃博拉病毒NP抗原的氨基酸表位位于360~739 aa,共設(shè)計(jì)36條引物,擴(kuò)增合成1140 bp的NP抗原基因,克隆表達(dá)后,融合蛋白相對(duì)分子質(zhì)量為58×103,測(cè)序結(jié)果顯示插入的NP基因正確。初步結(jié)果顯示,NP抗原的特異性為99.24%(130/131)。結(jié)論獲得埃博拉病毒NP抗原,為進(jìn)一步研制特異的埃博拉病毒快速診斷試劑提供了抗原儲(chǔ)備。
【作者單位】： 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 埃博拉病毒 核蛋白 抗原表位區(qū)段 表達(dá)
【基金】：國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)資助項(xiàng)目(2013ZX10004-803);國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)資助項(xiàng)目(2011ZX10004-001)
【分類(lèi)號(hào)】：R373
【正文快照】： 2014年3月暴發(fā)的西非埃博拉疫情已造成上千人死亡,防控形勢(shì)十分嚴(yán)峻。埃博拉病毒感染潛伏期為2~21 d,死亡率高達(dá)50%~90%,被視為最為恐怖的疾病之一。由于無(wú)有效的疫苗和藥物,因此,早診斷、早隔離并采取對(duì)癥和支持治療,是控制埃博拉疫情的關(guān)鍵[1]。埃博拉病毒為單股負(fù)鏈RNA病毒

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 LIANG HongWei;ZHOU Zhen;ZHANG SuYang;ZEN Ke;CHEN Xi;ZHANG ChenYu;;Identification of Ebola virus microRNAs and their putative pathological function[J];Science China(Life Sciences);2014年10期

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【相似文獻(xiàn)】

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中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

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6 徐蔚冰;埃博拉病毒離我們有多遠(yuǎn)[N];中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào);2014年

7 張?zhí)锟?埃博拉病毒的“零藥物”之憂(yōu)[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2014年

8 編譯 許關(guān)煜;激戰(zhàn)埃博拉病毒[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2014年

9 記者 郭思遠(yuǎn);中國(guó)：離埃博拉病毒有多遠(yuǎn)？[N];北京科技報(bào);2014年

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3 張桂根;埃博拉病毒包膜蛋白GP細(xì)胞毒性機(jī)理研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2011年

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本文編號(hào)：1019635