背景在進(jìn)行骨折不連接、骨缺損和脊柱融合術(shù)治療時(shí)，采取骨移植的治療手段是臨床上所必需的。而在進(jìn)行傳統(tǒng)治療后，新骨產(chǎn)生并替代的過程會(huì)耗上數(shù)月甚至數(shù)年，而且治愈后還會(huì)常發(fā)生再次骨連接不良、發(fā)生缺損等后遺癥，影響植骨效果。迄今為止，骨移植開始從植骨支架、能夠分化成為骨組織的干細(xì)胞和參與干細(xì)胞成骨分化的細(xì)胞因子三方面著手來避免骨移植治療的失敗。目前，植骨支架多使用Ⅰ型膠原，此膠原成海綿狀，對改善骨移植效果明顯；同時(shí)，已經(jīng)被人們所發(fā)現(xiàn)和使用的間充質(zhì)干細(xì)胞使成骨種子細(xì)胞問題得以解決，但是由于間充質(zhì)干細(xì)胞能向多種細(xì)胞系分化，因此尋找特定的細(xì)胞因子能夠使間充質(zhì)干細(xì)胞定向分化成為成骨細(xì)胞成為目前該領(lǐng)域研究探索的熱點(diǎn)。間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stem cells, MSCs）是存在于結(jié)締組織和多種器官間質(zhì)中的多功能干細(xì)胞，其在特定的刺激下可以分化成為成骨細(xì)胞。而TGF-β超家族成員之一骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bonemorphogenetic proteins, BMPs）可以誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞分化成為成骨細(xì)胞，目前至少存在20多種BMPs,并且目前為止，研究發(fā)現(xiàn)BMP9的成骨誘導(dǎo)能力是最強(qiáng)的。已有研究... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
符號說明
中文摘要
ABSTRACT
前言
課題思路及技術(shù)路線圖
第一部分 TAp63 在間充質(zhì)干細(xì)胞中是 BMP9 的上游調(diào)控基因可以上調(diào) BMP9 的表達(dá)
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
第二部分 TAp63α對 BMP9 誘導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的調(diào)控作用
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
第三部分 TAp63α能調(diào)控 BMP9 誘導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的機(jī)制的研究
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]骨組織成分與Masson三色染色反應(yīng)的關(guān)系分析[J]. 郭建剛,趙然,侯桂英,王芳軒.  中醫(yī)正骨. 2001(11)



本文編號：3167478