目的:探討piR-hsa-1282在脂多糖誘導(dǎo)的293T細(xì)胞損傷中的作用。方法:體外建立脂多糖誘導(dǎo)的293T細(xì)胞損傷模型,實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測piR-hsa-1282的表達(dá)水平,ELISA檢測IL-6的分泌改變。蛋白質(zhì)印跡法分析抑制劑敲減piR-hsa-1282后,293T細(xì)胞中凋亡蛋白cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9及炎癥蛋白IL-1β表達(dá)改變。結(jié)果:脂多糖刺激293T細(xì)胞24 h后,細(xì)胞活力減弱,凋亡蛋白cleaved-caspase 3表達(dá)增強(qiáng),炎性因子IL-6分泌增多,并且piR-hsa-1282表達(dá)也明顯上調(diào)。與對照組相比,piR-hsa-1282敲減后293T細(xì)胞中cleavedcaspase 3、cleaved-caspase 9及IL-1β蛋白表達(dá)降低。結(jié)論:piR-hsa-1282可能通過調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡和炎性反應(yīng)參與脂多糖誘導(dǎo)的293T細(xì)胞急性損傷。 

【文章來源】：江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2019,29(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 脂多糖誘導(dǎo)293T細(xì)胞急性損傷模型的構(gòu)建
    1.3 ELISA法檢測細(xì)胞上清液IL-6含量
    1.4 CCK-8法檢測細(xì)胞增殖
    1.5 293T細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.6 piR-hsa-1282提取及qRT-PCR檢測
    1.7 蛋白質(zhì)印跡法檢測凋亡和炎癥相關(guān)蛋白
    1.8 數(shù)據(jù)處理與分析
2 結(jié)果
    2.1 293T細(xì)胞急性損傷模型的建立
    2.2 脂多糖作用后293T細(xì)胞中piR-hsa-1282的表達(dá)
    2.3 piR-hsa-1282敲減后293T細(xì)胞凋亡和炎癥相關(guān)蛋白的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]芍藥苷對大鼠頸椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞炎癥模型IL-1β、IL-6和TNF-α表達(dá)的影響[J]. 董繼泉,何堅,柳維林.  亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥. 2018(06)



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