目的探討泡球蚴組織蛋白在肝星狀細胞活化中的作用。方法用不同濃度泡球蚴組織蛋白體外刺激人肝星狀細胞,以PBS處理作為陰性對照,TGF-β1處理肝星狀細胞作為陽性對照,分別采用qRT-PCR和Western blot檢測肝星狀細胞中COL1A1、α-SMA和TGF-β/Smad信號通路基因及蛋白表達水平。結果 60和600μg/ml泡球蚴蛋白處理肝星狀細胞后α-SMA mRNA相對表達量分別為2.16±0.33和2.72±0.49,COL1A1mRNA相對表達量分別為1.73±0.12和5.39±0.14;TGF-β1處理肝星狀細胞后α-SMA mRNA相對表達量為13.43±0.27,COL1A1mRNA相對表達量為18.89±2.59;PBS陰性對照組α-SMA基因相對表達量1.07±0.42,COL1A1基因相對表達量1.00±0.02。不同濃度泡球蚴蛋白組和TGF-β1處理組與PBS陰性對照組相比α-SMA及COL1A1mRNA相對表達量差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;肝星狀細胞泡球蚴組織蛋白處理組與TGF-β1處理組α-SMA和COL1A1的蛋白水平較陰性對照組顯著升高（... 

【文章來源】：中國病原生物學雜志. 2017,12(10)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

圖１相差顯微鏡下的肝星狀細胞形態(tài)ＡＨｅｐａｔｉｃｓｔｅｌｌａｔｅｃｅｌｌ（１００×）ＢＨｅｐａｔｉｃｓｔｅｌｌａｔｅｃｅｌｌ（２００×）Ａ肝星狀細胞（１００×）

１．７３±０．１２和５．３９±０．１４，與ＰＢＳ組ＣＯＬ１Ａ１ｍＲ－ＮＡ相對表達量１．００±０．０２相比差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．０５）。不同濃度泡球蚴處理組與ＴＧＦ－β１處理組ＣＯＬ１Ａ１ｍＲＮＡ相對表達量１８．８９±２．５９相比差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．０５）（圖４）。Ｗｅｓｔｏｎｂｌｏｔ檢測泡球蚴組織蛋白處理的肝星狀細胞ＣＯＬ１Ａ１蛋白高表達（圖５）。注（Ｎｏｔｅ）：ａＰ＜０．０５；ｂＰ＜０．０５。圖２ａ－ＳＭＡｍＲＮＡ表達水平Ｆｉｇ．２ｍＲＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆａ－ＳＭＡ圖３Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ檢測ａ－ＳＭＡ蛋白的表達水平Ｆｉｇ．３Ｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆａ－ＳＭＡ·９５８·中國病原生物學雜志ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰａｔｈｏｇｅｎＢｉｏｌｏｇｙ２０１７年１０月第１２卷第１０期Ｏｃｔｏｂｅｒ２０１７，Ｖｏｌ．１２，Ｎｏ．１０

．００±０．０２相比差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．０５）。不同濃度泡球蚴處理組與ＴＧＦ－β１處理組ＣＯＬ１Ａ１ｍＲＮＡ相對表達量１８．８９±２．５９相比差異有統(tǒng)計學意義（Ｐ＜０．０５）（圖４）。Ｗｅｓｔｏｎｂｌｏｔ檢測泡球蚴組織蛋白處理的肝星狀細胞ＣＯＬ１Ａ１蛋白高表達（圖５）。注（Ｎｏｔｅ）：ａＰ＜０．０５；ｂＰ＜０．０５。圖２ａ－ＳＭＡｍＲＮＡ表達水平Ｆｉｇ．２ｍＲＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆａ－ＳＭＡ圖３Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ檢測ａ－ＳＭＡ蛋白的表達水平Ｆｉｇ．３Ｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆａ－ＳＭＡ·９５８·中國病原生物學雜志ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰａｔｈｏｇｅｎＢｉｏｌｏｇｙ２０１７年１０月第１２卷第１０期Ｏｃｔｏｂｅｒ２０１７，Ｖｏｌ．１２，Ｎｏ．１０

【參考文獻】：
期刊論文
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[4]肝臟泡型包蟲病患者外周血單個核細胞IL-9、PU.1及IRF-4mRNA表達水平的研究[J]. 沙地克·阿帕爾,吐爾洪江·吐遜,馬海長,張恒,阿米娜·艾爾肯,林仁勇,溫浩.  中國病原生物學雜志. 2015(01)
[5]泡球蚴囊液對原代培養(yǎng)大鼠肝細胞增殖影響的初步研究[J]. 周曉濤,林仁勇,張亞樓,馬海龍,張雪,盧曉梅,劉輝,許晏,溫浩,呂國棟,劉濤.  中國病原生物學雜志. 2008(03)
[6]泡型包蟲病免疫發(fā)病機制研究進展[J]. 王鴻,李文桂.  地方病通報. 2006(01)



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