快速、實(shí)時(shí)、可視化的動(dòng)物模型和技術(shù)為細(xì)菌感染機(jī)制研究和藥物研發(fā)評(píng)價(jià)提供了核心的技術(shù)手段。lux CDABE生物發(fā)光系統(tǒng)具有無需添加熒光素酶底物、可自動(dòng)產(chǎn)生生物發(fā)光信號(hào)的特點(diǎn),是一種在活體動(dòng)物模型上分析細(xì)菌感染機(jī)制、病原定殖和遷移變化規(guī)律的有效工具,同時(shí)為抗生素藥效評(píng)價(jià)、快速篩選提供了高通量的解決辦法和研究思路。本研究目標(biāo)是通過構(gòu)建多株穩(wěn)定表達(dá)lux CDABE生物發(fā)光系統(tǒng)的細(xì)菌,建立生物發(fā)光細(xì)菌和藥物相互作用的體外監(jiān)測(cè)模型和活體成像監(jiān)測(cè)模型;在此基礎(chǔ)上,建立急性細(xì)菌性腦膜腦炎感染與藥物評(píng)價(jià)模型,通過乙�；鞍仔揎椊M學(xué)探討急性細(xì)菌性腦膜腦炎感染機(jī)理。1.lux CDABE生物發(fā)光細(xì)菌的構(gòu)建與生物學(xué)評(píng)價(jià)lux CDABE操作子有別于其他生物發(fā)光報(bào)告系統(tǒng),其無需添加熒光素酶底物,載體質(zhì)粒p BBR1MCS-2是一種可在多種革蘭氏陰性菌穩(wěn)定存在的廣宿主質(zhì)粒。本研究首先構(gòu)建生物發(fā)光質(zhì)粒p BBR1MCS-lux,將該質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化到多株革蘭氏陰性菌中,成功構(gòu)建生物發(fā)光阪崎腸桿菌、生物發(fā)光大腸桿菌0157:H7、生物發(fā)光鼠傷寒沙門氏菌和生物發(fā)光福氏志賀氏菌,其發(fā)光強(qiáng)度和細(xì)菌數(shù)量CFU呈線性相關(guān),導(dǎo)入的... 

【文章來源】：軍事科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

四株生物發(fā)光細(xì)菌16SrDNA序列比對(duì)結(jié)果

圖 1.2 四株生物發(fā)光細(xì)菌生物菌落形成單位和發(fā)光強(qiáng)度的測(cè)定e1.2 The CFU/ml and the p/s from the bacterial culture were measured

圖 1.2 四株生物發(fā)光細(xì)菌生物菌落形成單位和發(fā)光強(qiáng)度的測(cè)re1.2 The CFU/ml and the p/s from the bacterial culture were measure


本文編號(hào)：3097309