Herpesvirus Entry Mediator/CD160介導(dǎo)人調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對(duì)CD4 + 效應(yīng)性T細(xì)胞的抑制作用
發(fā)布時(shí)間:2021-03-09 07:09
研究背景:器官移植現(xiàn)已作為治療器官功能衰竭的有效措施,然而器官移植后各種類型的移植物排斥反應(yīng)仍然是器官移植的主要障礙之一。移植排斥反應(yīng)的始動(dòng)環(huán)節(jié)是機(jī)體針對(duì)同種異體抗原的T細(xì)胞活化與增殖,而協(xié)同刺激信號(hào)系統(tǒng)是T細(xì)胞活化的必要條件。隨著研究的深入人們發(fā)現(xiàn):協(xié)同刺激信號(hào)系統(tǒng)內(nèi),除存在一類能刺激細(xì)胞活化的共刺激分子外,還存在另外一類抑制細(xì)胞活化的共抑制分子,F(xiàn)已有多種動(dòng)物移植模型及臨床研究顯示:阻斷或者激活某條協(xié)同刺激通路后可明顯抑制效應(yīng)性T細(xì)胞活化增殖,減少各種移植排斥反應(yīng),延長(zhǎng)移植物生存時(shí)間。HVEM(Herpesvirus Entry Mediator) /CD160為近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的共抑制分子配/受體,研究發(fā)現(xiàn)激活小鼠CD4+T細(xì)胞HVEM/CD160通路能顯著抑制小鼠CD4+效應(yīng)性T細(xì)胞(Effective T cells,Teffs)的活化增殖及IL-2等細(xì)胞因子的產(chǎn)生,從而延長(zhǎng)移植心臟的存活時(shí)間。CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatory T cells,Tregs)作為一群特殊的T細(xì)...
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
流式細(xì)胞技術(shù)鑒定CD4+CD25+Treg純度:標(biāo)本組免疫磁珠分選細(xì)胞中:CD4、CD25分子雙陽(yáng)性細(xì)胞占分選細(xì)胞總數(shù)的91.23%;CD4、CD25、Foxp3三陽(yáng)性的細(xì)胞占分選細(xì)胞總數(shù)的70.55%;
3 CD4+CD25+Treg 及 CD4+CD25-T 細(xì)胞不同功能狀態(tài)下 HVEM/CD160 表達(dá)(n=2)A、B、C 分別為 CD4+CD25+Treg 在抗 CD3/CD28 mAb 包被磁珠及 IL-2 的共同作用下被活化 0 天、3 天、5 天后 HVEM 表達(dá)率D、E、F 分別為 CD4+CD25-T 細(xì)胞在抗 CD3/CD28 mAb 包被磁珠及 IL-2 的共同作用下被活化 0 天、3 天、5 天后 CD160 表達(dá)率小 結(jié)采用 Dynabeads Huamn T-Activator CD3/CD28 +適當(dāng)濃度的人重組 IL-2 可有egs 和 Teffs 的活化及增殖。HVEM 在初始 Tregs 呈中度表達(dá),隨著 Tregs 的活化,其表面 HVEM 分子調(diào),但隨著刺激時(shí)間進(jìn)一步延長(zhǎng),其表達(dá)下降。其配體 CD160 分子在初D25-T 細(xì)胞均呈低表達(dá)狀態(tài),但隨著 CD4+CD25-T 細(xì)胞被活化其表達(dá) CD
第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文 3H-TdR 摻入法檢測(cè) CD4+CD25+Treg 細(xì)胞免白對(duì)照組1.25ug/mLgD 蛋白處理組2.5ug/gD 蛋白處1070±290 23550±1958 38040±5細(xì)胞混合培養(yǎng)增殖測(cè)定:CPM值*****
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]淺談器官移植實(shí)驗(yàn)研究的發(fā)展[J]. 程穎,劉永鋒. 器官移植. 2010(03)
[2]抗CD25單克隆抗體對(duì)CD4+CD25high調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的影響[J]. 肖漓,石炳毅,王振,錢(qián)葉勇,常京元,柏宏偉,韓孟霞. 北京生物醫(yī)學(xué)工程. 2008(02)
[3]免疫磁珠法分離人外周血CD4+ CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞[J]. 牛微,楊曌,尚小云,傅曉嵐,唐艷,黎萬(wàn)玲,姜曼,王莉,吳玉章. 免疫學(xué)雜志. 2007(04)
[4]共刺激分子B7在移植免疫中的研究現(xiàn)狀及展望[J]. 張麗,張東華. 國(guó)際移植與血液凈化雜志. 2006(04)
[5]共刺激分子CD28/B7家族在抑制肝臟移植排斥反應(yīng)中的研究現(xiàn)狀及展望[J]. 紀(jì)志鵬,徐克森. 中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展. 2005(05)
[6]器官移植新進(jìn)展[J]. 陳實(shí). 臨床外科雜志. 2004(01)
本文編號(hào):3072474
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
流式細(xì)胞技術(shù)鑒定CD4+CD25+Treg純度:標(biāo)本組免疫磁珠分選細(xì)胞中:CD4、CD25分子雙陽(yáng)性細(xì)胞占分選細(xì)胞總數(shù)的91.23%;CD4、CD25、Foxp3三陽(yáng)性的細(xì)胞占分選細(xì)胞總數(shù)的70.55%;
3 CD4+CD25+Treg 及 CD4+CD25-T 細(xì)胞不同功能狀態(tài)下 HVEM/CD160 表達(dá)(n=2)A、B、C 分別為 CD4+CD25+Treg 在抗 CD3/CD28 mAb 包被磁珠及 IL-2 的共同作用下被活化 0 天、3 天、5 天后 HVEM 表達(dá)率D、E、F 分別為 CD4+CD25-T 細(xì)胞在抗 CD3/CD28 mAb 包被磁珠及 IL-2 的共同作用下被活化 0 天、3 天、5 天后 CD160 表達(dá)率小 結(jié)采用 Dynabeads Huamn T-Activator CD3/CD28 +適當(dāng)濃度的人重組 IL-2 可有egs 和 Teffs 的活化及增殖。HVEM 在初始 Tregs 呈中度表達(dá),隨著 Tregs 的活化,其表面 HVEM 分子調(diào),但隨著刺激時(shí)間進(jìn)一步延長(zhǎng),其表達(dá)下降。其配體 CD160 分子在初D25-T 細(xì)胞均呈低表達(dá)狀態(tài),但隨著 CD4+CD25-T 細(xì)胞被活化其表達(dá) CD
第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文 3H-TdR 摻入法檢測(cè) CD4+CD25+Treg 細(xì)胞免白對(duì)照組1.25ug/mLgD 蛋白處理組2.5ug/gD 蛋白處1070±290 23550±1958 38040±5細(xì)胞混合培養(yǎng)增殖測(cè)定:CPM值*****
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]淺談器官移植實(shí)驗(yàn)研究的發(fā)展[J]. 程穎,劉永鋒. 器官移植. 2010(03)
[2]抗CD25單克隆抗體對(duì)CD4+CD25high調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的影響[J]. 肖漓,石炳毅,王振,錢(qián)葉勇,常京元,柏宏偉,韓孟霞. 北京生物醫(yī)學(xué)工程. 2008(02)
[3]免疫磁珠法分離人外周血CD4+ CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞[J]. 牛微,楊曌,尚小云,傅曉嵐,唐艷,黎萬(wàn)玲,姜曼,王莉,吳玉章. 免疫學(xué)雜志. 2007(04)
[4]共刺激分子B7在移植免疫中的研究現(xiàn)狀及展望[J]. 張麗,張東華. 國(guó)際移植與血液凈化雜志. 2006(04)
[5]共刺激分子CD28/B7家族在抑制肝臟移植排斥反應(yīng)中的研究現(xiàn)狀及展望[J]. 紀(jì)志鵬,徐克森. 中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展. 2005(05)
[6]器官移植新進(jìn)展[J]. 陳實(shí). 臨床外科雜志. 2004(01)
本文編號(hào):3072474
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