研究背景:器官移植現(xiàn)已作為治療器官功能衰竭的有效措施,然而器官移植后各種類型的移植物排斥反應(yīng)仍然是器官移植的主要障礙之一。移植排斥反應(yīng)的始動環(huán)節(jié)是機(jī)體針對同種異體抗原的T細(xì)胞活化與增殖,而協(xié)同刺激信號系統(tǒng)是T細(xì)胞活化的必要條件。隨著研究的深入人們發(fā)現(xiàn):協(xié)同刺激信號系統(tǒng)內(nèi),除存在一類能刺激細(xì)胞活化的共刺激分子外,還存在另外一類抑制細(xì)胞活化的共抑制分子�，F(xiàn)已有多種動物移植模型及臨床研究顯示:阻斷或者激活某條協(xié)同刺激通路后可明顯抑制效應(yīng)性T細(xì)胞活化增殖,減少各種移植排斥反應(yīng),延長移植物生存時間。HVEM（Herpesvirus Entry Mediator） /CD160為近年來新發(fā)現(xiàn)的共抑制分子配/受體,研究發(fā)現(xiàn)激活小鼠CD4⁺T細(xì)胞HVEM/CD160通路能顯著抑制小鼠CD4⁺效應(yīng)性T細(xì)胞（Effective T cells,Teffs）的活化增殖及IL-2等細(xì)胞因子的產(chǎn)生,從而延長移植心臟的存活時間。CD4⁺CD25⁺調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Regulatory T cells,Tregs）作為一群特殊的T細(xì)... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

流式細(xì)胞技術(shù)鑒定CD4+CD25+Treg純度：標(biāo)本組免疫磁珠分選細(xì)胞中：CD4、CD25分子雙陽性細(xì)胞占分選細(xì)胞總數(shù)的91.23%；CD4、CD25、Foxp3三陽性的細(xì)胞占分選細(xì)胞總數(shù)的70.55%；

3 CD4+CD25+Treg 及 CD4+CD25-T 細(xì)胞不同功能狀態(tài)下 HVEM/CD160 表達(dá)（n=2）A、B、C 分別為 CD4+CD25+Treg 在抗 CD3/CD28 mAb 包被磁珠及 IL-2 的共同作用下被活化 0 天、3 天、5 天后 HVEM 表達(dá)率D、E、F 分別為 CD4+CD25-T 細(xì)胞在抗 CD3/CD28 mAb 包被磁珠及 IL-2 的共同作用下被活化 0 天、3 天、5 天后 CD160 表達(dá)率小 結(jié)采用 Dynabeads Huamn T-Activator CD3/CD28 +適當(dāng)濃度的人重組 IL-2 可有egs 和 Teffs 的活化及增殖。HVEM 在初始 Tregs 呈中度表達(dá)，隨著 Tregs 的活化，其表面 HVEM 分子調(diào)，但隨著刺激時間進(jìn)一步延長，其表達(dá)下降。其配體 CD160 分子在初D25-T 細(xì)胞均呈低表達(dá)狀態(tài)，但隨著 CD4+CD25-T 細(xì)胞被活化其表達(dá) CD

第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文 3H-TdR 摻入法檢測 CD4+CD25+Treg 細(xì)胞免白對照組1.25ug/mLgD 蛋白處理組2.5ug/gD 蛋白處1070±290 23550±1958 38040±5細(xì)胞混合培養(yǎng)增殖測定:CPM值*****

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3072474