目的探討穩(wěn)心顆粒治療心肌梗死后室性心動(dòng)過速（VT）的可能作用機(jī)制。方法結(jié)扎大鼠左冠狀動(dòng)脈前降支建立心肌梗死大鼠模型,將32只造模成功大鼠隨機(jī)分為模型組、病毒干擾組、胺碘酮組和穩(wěn)心顆粒組,另設(shè)正常組（正常飼養(yǎng)）,假手術(shù)組（只穿線不結(jié)扎）,每組8只。病毒干擾組術(shù)后第1、7天尾靜脈注射2×10¹⁰pfu E6相關(guān)蛋白（E6AP）干擾腺病毒;胺碘酮組術(shù)后第2天開始按照每次2. 5 mg/kg予胺碘酮注射液腹腔注射,每天2次;穩(wěn)心顆粒組給予穩(wěn)心顆粒每次1. 62 g/kg制成等體積混懸液2 ml灌胃;其余各組予2 ml蒸餾水灌胃,每日2次,持續(xù)7天。7天后采用頸外靜脈進(jìn)行靜脈推注氯化鋇0. 4 mg/kg誘導(dǎo)VT,記錄從給予氯化鋇到出現(xiàn)VT的時(shí)間及持續(xù)時(shí)間;分別采用RT-PCR和免疫組化檢測各組大鼠心肌組織E6AP、CCAAT或增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α（C/EBPα） mRNA及蛋白的表達(dá)。結(jié)果與正常組和假手術(shù)組比較,模型組大鼠VT出現(xiàn)時(shí)間縮短,持續(xù)時(shí)間延長,心肌組織E6AP mRNA及蛋白表達(dá)降低,C/EBPαmRNA及蛋白表達(dá)升高（P <0. 05）。與模型組比較,病毒干... 

【文章來源】：中醫(yī)雜志. 2019,60(21)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物及病毒
    1.2 藥物
    1.3 主要試劑及儀器
    1.4 心肌梗死大鼠模型建立
    1.5 實(shí)驗(yàn)分組及干預(yù)方法
    1.6 觀察指標(biāo)及方法
        1.6.1 VT的誘導(dǎo)[11]
        1.6.2 心肌組織E6AP、C/EBPαmRNA表達(dá)
        1.6.3 心肌組織E6AP、C/EBPa蛋白表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠氯化鋇誘導(dǎo)VT出現(xiàn)時(shí)間及持續(xù)時(shí)間比較
    2.2 各組大鼠心肌組織E6AP、C/EBPαmRNA表達(dá)比較
    2.3 各組大鼠心肌組織E6AP、C/EBPα蛋白表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]穩(wěn)心顆粒聯(lián)合前列地爾對(duì)急性ST段抬高型心肌梗死患者急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后室性心律失常的影響[J]. 王云鵬,張?jiān)?孫一榮,左兆凱,孫澤剛,馮澤瑞,常方圓,許迎春,陳保增,齊玉軍,劉躍森.  實(shí)用心腦肺血管病雜志. 2018(02)
[3]從穩(wěn)心顆粒的藥理學(xué)研究進(jìn)展探討抗心律失常復(fù)方藥物多靶點(diǎn)協(xié)同作用機(jī)制和研發(fā)未來[J]. 王泰一,姚茜,解微微,崔英,朱彥.  天津中醫(yī)藥. 2017(01)
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本文編號(hào)：3067340