發(fā)布時間：2021-03-06 15:28

　　目的探討穩(wěn)心顆粒治療心肌梗死后室性心動過速（VT）的可能作用機制。方法結(jié)扎大鼠左冠狀動脈前降支建立心肌梗死大鼠模型,將32只造模成功大鼠隨機分為模型組、病毒干擾組、胺碘酮組和穩(wěn)心顆粒組,另設(shè)正常組（正常飼養(yǎng)）,假手術(shù)組（只穿線不結(jié)扎）,每組8只。病毒干擾組術(shù)后第1、7天尾靜脈注射2×10¹⁰pfu E6相關(guān)蛋白（E6AP）干擾腺病毒;胺碘酮組術(shù)后第2天開始按照每次2. 5 mg/kg予胺碘酮注射液腹腔注射,每天2次;穩(wěn)心顆粒組給予穩(wěn)心顆粒每次1. 62 g/kg制成等體積混懸液2 ml灌胃;其余各組予2 ml蒸餾水灌胃,每日2次,持續(xù)7天。7天后采用頸外靜脈進行靜脈推注氯化鋇0. 4 mg/kg誘導VT,記錄從給予氯化鋇到出現(xiàn)VT的時間及持續(xù)時間;分別采用RT-PCR和免疫組化檢測各組大鼠心肌組織E6AP、CCAAT或增強子結(jié)合蛋白α（C/EBPα） mRNA及蛋白的表達。結(jié)果與正常組和假手術(shù)組比較,模型組大鼠VT出現(xiàn)時間縮短,持續(xù)時間延長,心肌組織E6AP mRNA及蛋白表達降低,C/EBPαmRNA及蛋白表達升高（P <0. 05）。與模型組比較,病毒干... 

【文章來源】：中醫(yī)雜志. 2019,60(21)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物及病毒
    1.2 藥物
    1.3 主要試劑及儀器
    1.4 心肌梗死大鼠模型建立
    1.5 實驗分組及干預方法
    1.6 觀察指標及方法
        1.6.1 VT的誘導[11]
        1.6.2 心肌組織E6AP、C/EBPαmRNA表達
        1.6.3 心肌組織E6AP、C/EBPa蛋白表達
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠氯化鋇誘導VT出現(xiàn)時間及持續(xù)時間比較
    2.2 各組大鼠心肌組織E6AP、C/EBPαmRNA表達比較
    2.3 各組大鼠心肌組織E6AP、C/EBPα蛋白表達比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]穩(wěn)心顆粒聯(lián)合前列地爾對急性ST段抬高型心肌梗死患者急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后室性心律失常的影響[J]. 王云鵬,張云,孫一榮,左兆凱,孫澤剛,馮澤瑞,常方圓,許迎春,陳保增,齊玉軍,劉躍森.  實用心腦肺血管病雜志. 2018(02)
[3]從穩(wěn)心顆粒的藥理學研究進展探討抗心律失常復方藥物多靶點協(xié)同作用機制和研發(fā)未來[J]. 王泰一,姚茜,解微微,崔英,朱彥.  天津中醫(yī)藥. 2017(01)
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[5]穩(wěn)心顆粒治療伴室性心律失常心肌梗死的臨床觀察[J]. 周單生.  解放軍醫(yī)藥雜志. 2016(04)
[6]胺碘酮與利多卡因治療急性心肌梗死并室性心動過速療效及安全性的Meta分析[J]. 黨松,王晞,胡娟,王鑫.  疑難病雜志. 2012(05)
[7]藥理試驗中動物間和動物與人體間的等效劑量換算[J]. 黃繼漢,黃曉暉,陳志揚,鄭青山,孫瑞元.  中國臨床藥理學與治療學. 2004(09)



本文編號：3067340