研究目的本實(shí)驗(yàn)通過多標(biāo)記免疫熒光技術(shù)和新的計(jì)算機(jī)成像技術(shù)來檢測胰腺導(dǎo)管腺癌、胰腺腺鱗癌以及胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者腫瘤組織中6個不同標(biāo)志物(CD4、CD8、CD31、FOXP3、cytokeratin(CK)、α-SMA)以及細(xì)胞核染料DAPI的分布和表達(dá)情況,對淋巴細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞等不同類型的細(xì)胞數(shù)量以及空間分布進(jìn)行分析,目的在于研究不同腫瘤中的多種細(xì)胞的數(shù)量、空間分布的差異以及對腫瘤進(jìn)展的影響。研究方法1.建立人腫瘤樣本多標(biāo)記免疫熒光分析平臺。2.選取經(jīng)外科手術(shù)切除的5例胰腺導(dǎo)管腺癌、5例胰腺腺鱗癌和5例胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤樣本,所有的胰腺腫瘤樣本經(jīng)福爾馬林組織固定液固定、石蠟包埋、切片后進(jìn)行多標(biāo)記復(fù)染。單獨(dú)對CD4和CD8的免疫熒光進(jìn)行分析,對不同腫瘤類型的CD4+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞的數(shù)量和空間分布進(jìn)行評估,并通過多通道流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)一步證明CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞的數(shù)量差異。3.使用上述5例胰腺導(dǎo)管腺癌、5例胰腺腺鱗癌和5例胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤樣本,所有的胰腺腫瘤樣本經(jīng)上述實(shí)驗(yàn)處理后進(jìn)行多標(biāo)記復(fù)染。單獨(dú)對FOXP3的免疫熒光進(jìn)行分析,對不同腫瘤類型的CD4+FO...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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摘要
Abstract
縮略詞中英文對照表
前言
1、材料與方法
2、結(jié)果
3、討論
全文小結(jié)
文獻(xiàn)綜述
參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文及參加科研工作情況
致謝



本文編號：3857227