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VHL，hMLH1及Ki
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本站編輯：admin 日期： 2010-08-26 21:56 點擊：次
【中文摘要】:
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CD_44V7/V8在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)及
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膀胱移行細(xì)胞癌p21WAF1/CIP1mRNA及蛋白
膀胱腫瘤尿脫落細(xì)胞端粒酶活性的實驗研
基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑在膀胱移行細(xì)
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MMP_9、MMP_2及PCNA在膀胱移行細(xì)胞癌中
MDR1和MRP基因與膀胱癌耐藥機制的相關(guān)
p16蛋白及PCNA在膀胱移行細(xì)胞癌中的表
膀胱移行細(xì)胞癌尿液中MMP_2及MMP_9檢測
P53、P21～（WAF1/CIP1）和Cyclin E基
CD15和nm23在膀胱移行細(xì)胞癌的表達(dá)及臨
p73蛋白及凋亡在膀胱移行細(xì)胞癌中表達(dá)
【中文摘要】目的:膀胱移行細(xì)胞癌( bladder transitional cell carcinoma, BTCC)為泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,生長緩慢但易于復(fù)發(fā)。膀胱移行上皮乳頭狀瘤和分化較好的乳頭狀癌約有50%術(shù)后復(fù)發(fā),而分化差的移行細(xì)胞癌復(fù)發(fā)率可高達(dá)80%～90%。移行細(xì)胞癌的預(yù)后與腫瘤的組織學(xué)分級有較密切的關(guān)系。移行上皮乳頭狀瘤和移行細(xì)胞癌I級雖易復(fù)發(fā),但患者的10年生存率可高達(dá)90%,而移行細(xì)胞癌III級患者的10年生存率僅為40%。臨床上尚無可靠的方法做到早期預(yù)測。近年來,隨著分子生物學(xué)及免疫學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,BTCC的腫瘤標(biāo)志物也不斷增加,如:BTCC相關(guān)抗原(McAb):M344和19A211,癌基因包括c-erbB-2、c-ras、c-myc、c-jun和mdm2等。但上述所有的腫瘤標(biāo)志物的敏感度和特異度均不高,因此對新的膀胱腫瘤標(biāo)志物的探尋研究,從而獲得膀胱癌的早期診斷、監(jiān)測療效及評估預(yù)后的新手段,一直是醫(yī)務(wù)工作者關(guān)注的焦點。VHL(von Hippel-Lindau)基因是一種腫瘤抑制基因,是1993年Latif等對克隆的3號染色體短臂3p25-26區(qū)域cDNA進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)的,并通過位置克隆的方法分離成功。最初該基因是在VHL綜合征中被認(rèn)識的,VHL綜合征是一種常染色體顯性遺傳病,與VHL基因的丟失或失活有密切關(guān)系。隨著基因研究的深入,發(fā)現(xiàn)在膀胱移行細(xì)胞癌組織中,
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