特發(fā)性含鐵血黃素沉著癥 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH)乃一種病因未明，肺內(nèi)間歇出血的少見疾病。國際上報告200多例，國內(nèi)報告120余例(到1994年)。肺泡內(nèi)紅細(xì)胞破壞后，珠蛋白被吸收，含鐵血黃素沉著于肺組織引起反應(yīng)。由于 反復(fù)出血 可繼發(fā)缺鐵性 貧血 。 詳情

病因

未明。推測與幾方面有關(guān)，肺上皮細(xì)胞發(fā)育異常，存在肺間質(zhì)毛細(xì)血管的機(jī)械性不穩(wěn)定而反復(fù)出血;免疫功能障礙，如1/8患者有肺內(nèi)嗜酸細(xì)胞浸潤，及肥大細(xì)胞，漿細(xì)... 詳情>

預(yù)防

病程相差很大，有報告68例，3年內(nèi)死亡20例(29%)，活動17例(25%)，穩(wěn)定12例(18%)，恢復(fù)正常19例(28%)。 有人認(rèn)為牛奶可能是發(fā)病的原因之一，患兒最好停... 詳情>

檢查

本病以兒童多見，主要以1～7歲為見，15%超過15歲，成年人男女之比為2∶1，無明顯家族性。癥狀取決于肺內(nèi)出血程度。輕度持續(xù)慢性出血可有干咳、乏力、皮膚蒼白... 詳情>

鑒別

與心源性(淤血性)肺出血相鑒別。 本病以兒童多見，主要以1～7歲為見，，15%超過15歲，成年人男女之比為2∶1，無明顯家族性。癥狀取決于肺 內(nèi)出血 程度。... 詳情>

可能疾病