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乙型肝炎患者血清趨化因子CXCL16的檢測及其意義
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本站編輯：admin 日期： 2010-08-29 19:54 點擊：次
【中文摘要】:
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【中文摘要】目的:我國是乙型肝炎的高發(fā)地區(qū),每年因乙型肝炎病毒感染及相關疾病致死的人數(shù)有100萬左右,但慢性乙型肝炎發(fā)病機制尚未完全明了,目前公認免疫病理損傷在其中起著重要作用,趨化因子能夠將外周血免疫細胞趨化到炎癥部位,故具有重要的免疫調節(jié)功能。CXCL16是2000年發(fā)現(xiàn)的趨化因子家族新成員,本實驗通過分析乙型肝炎患者血清趨化因子CXCL16的變化規(guī)律,旨在探索CXCL16與肝臟炎癥損傷、乙肝病毒復制以及HBeAg狀態(tài)之間的關系,為進一步研究CXCL16 /CXCR6相互作用參與乙型肝炎發(fā)病機制提供參考依據。方法:1.采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測24例急性乙肝、32例慢性乙肝患者及25例對照組血清趨化因子CXCL16的濃度。2.采用酶免法(EIA)法檢測各乙型肝炎患者組及對照組的甲、乙、丙、丁、戊肝炎抗原和/或抗體,排除合并感染其他病毒性肝炎,通過病史采集、肝功能檢測、腹部B超排除酒精肝、脂肪肝及自身免疫性肝炎。3.采用全自動生化分析儀對所有研究對象進行肝功能檢測。4.采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(FQ-PCR)法檢測乙型肝炎患者HBV DNA。結果:正常對照組(n=25)、急性乙型肝炎患者組(n=24)、慢性乙型肝炎患者組(n=32)血清趨化因子CXCL16濃度分別為1.676±0.766(ng/ml)、2.150±0.714(ng/ml)、2.417±0.537(ng/ml)。急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎患者組CXCL16濃度顯著高于對照組(P值分別為0.015、0.000)。急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎患者組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.142)。HBeAg陽性乙型肝炎患者組(n=26),HBeAg陰性乙型肝炎患者組(n=30) CXCL16濃度分別為2.333±0.761(ng/ml)、2.277±0.494(ng/ml),兩組濃度差異無統(tǒng)計學意義(P=0.741)。急、慢性乙肝患者組CXCL16濃度與HBV DNA載量無相關性(r=0.175,P=0.472;r=-0.239,P=0.130)。急、慢性乙肝患者組CXCL16濃度與ALT無相關性(r=0.072,P=0.738;r=0.011,P=0.954),與AST也無相關性(r=0.118,P=0.583;r=0.142,P=0.437)。急性乙肝患者組CXCL16濃度與TBiL、DBiL、IBiL無相關性(r=0.068,P=0.753;r=0.036,P=0.868;r=0.115,P=0.593),但慢性乙肝患者組CXCL16濃度與TBiL、DBiL、IBiL均呈正相關,(r=0.549,P=0.001;r=0.577,P=0.001;r=0.478,P=0.006)。急性乙肝患者組CXCL16濃度與TP、A、G無相關性(r=-0.218,P=0.307;r=-0.305,P=0.147;r=-0.038,P=0.859),慢性乙肝患者組CXCL16濃度與TP、G無相關性(r=-0.223,P=0.221;r=0.117,P=0.522),但慢性乙肝患者組CXCL16濃度與A呈負相關(r=-0.386,P=0.029)。結論:1.趨化因子CXCL16可能參與了乙型肝炎的炎癥損傷機制。2.急、慢性乙型肝炎患者血清趨化因子CXCL16濃度與乙型肝炎病毒復制無相關性。3.急性乙型肝炎患者血清CXCL16濃度與丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸轉氨酶(AST)、總膽紅素(TBiL)、直接膽紅素(DBiL)、間接膽紅素(IBiL)、總蛋白(TP)、白蛋白(A)、球蛋白(G)八項肝功能指標無相關性;慢性乙型肝炎患者血清CXCL16濃度與TBiL、DBiL、IBiL呈正相關,與A呈負相關,與ALT、AST、TP、G無相關性。4.血清趨化因子CXCL16濃度可能不影響乙肝病毒e抗原(HBeAg)狀態(tài)。
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