本文關(guān)鍵詞：肝及膽疾病論文，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
乙型肝炎患者血清趨化因子CXCL16的檢測及其意義
分享到：
本站編輯：admin 日期： 2010-08-29 19:54 點(diǎn)擊：次
【中文摘要】:
相關(guān)肝及膽疾病論文
渡越時(shí)間檢測對肝硬化診斷價(jià)值的研究
膽汁淤積性肝纖維化時(shí)的病理改變及FoxL
非酒精性脂肪肝患者血清脂聯(lián)素水平及其
乙醇對肝臟固醇調(diào)節(jié)原件結(jié)合蛋白及其降
P物質(zhì)及其介導(dǎo)的神經(jīng)源性炎癥在小鼠免
慢性乙型肝炎患者血清超氧化物歧化酶的
iNOS基因G954C變異及其與環(huán)境因素交互
激活素A及其信號蛋白在小鼠肝切除再生
乙型肝炎外周血自然殺傷細(xì)胞的變化及其
高糖膳食加劇非酒精性脂肪性肝炎機(jī)制的
熊果酸抗實(shí)驗(yàn)性肝纖維化作用及其機(jī)制研
肝硬化患者肝組織中hepcidin基因的表達(dá)
~（31）P MRS能量代謝變化與急性肝損傷
乙肝肝硬化患者外周血單個(gè)核細(xì)胞TLR_s
熊果酸對大鼠肝纖維化及TGFβ1表達(dá)的影
非酒精性脂肪性肝病大鼠肝組織Perilipi
【中文摘要】目的:我國是乙型肝炎的高發(fā)地區(qū),每年因乙型肝炎病毒感染及相關(guān)疾病致死的人數(shù)有100萬左右,但慢性乙型肝炎發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,目前公認(rèn)免疫病理損傷在其中起著重要作用,趨化因子能夠?qū)⑼庵苎庖呒?xì)胞趨化到炎癥部位,故具有重要的免疫調(diào)節(jié)功能。CXCL16是2000年發(fā)現(xiàn)的趨化因子家族新成員,本實(shí)驗(yàn)通過分析乙型肝炎患者血清趨化因子CXCL16的變化規(guī)律,旨在探索CXCL16與肝臟炎癥損傷、乙肝病毒復(fù)制以及HBeAg狀態(tài)之間的關(guān)系,為進(jìn)一步研究CXCL16 /CXCR6相互作用參與乙型肝炎發(fā)病機(jī)制提供參考依據(jù)。方法:1.采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測24例急性乙肝、32例慢性乙肝患者及25例對照組血清趨化因子CXCL16的濃度。2.采用酶免法(EIA)法檢測各乙型肝炎患者組及對照組的甲、乙、丙、丁、戊肝炎抗原和/或抗體,排除合并感染其他病毒性肝炎,通過病史采集、肝功能檢測、腹部B超排除酒精肝、脂肪肝及自身免疫性肝炎。3.采用全自動(dòng)生化分析儀對所有研究對象進(jìn)行肝功能檢測。4.采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-PCR)法檢測乙型肝炎患者HBV DNA。結(jié)果:正常對照組(n=25)、急性乙型肝炎患者組(n=24)、慢性乙型肝炎患者組(n=32)血清趨化因子CXCL16濃度分別為1.676±0.766(ng/ml)、2.150±0.714(ng/ml)、2.417±0.537(ng/ml)。急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎患者組CXCL16濃度顯著高于對照組(P值分別為0.015、0.000)。急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎患者組之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.142)。HBeAg陽性乙型肝炎患者組(n=26),HBeAg陰性乙型肝炎患者組(n=30) CXCL16濃度分別為2.333±0.761(ng/ml)、2.277±0.494(ng/ml),兩組濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.741)。急、慢性乙肝患者組CXCL16濃度與HBV DNA載量無相關(guān)性(r=0.175,P=0.472;r=-0.239,P=0.130)。急、慢性乙肝患者組CXCL16濃度與ALT無相關(guān)性(r=0.072,P=0.738;r=0.011,P=0.954),與AST也無相關(guān)性(r=0.118,P=0.583;r=0.142,P=0.437)。急性乙肝患者組CXCL16濃度與TBiL、DBiL、IBiL無相關(guān)性(r=0.068,P=0.753;r=0.036,P=0.868;r=0.115,P=0.593),但慢性乙肝患者組CXCL16濃度與TBiL、DBiL、IBiL均呈正相關(guān),(r=0.549,P=0.001;r=0.577,P=0.001;r=0.478,P=0.006)。急性乙肝患者組CXCL16濃度與TP、A、G無相關(guān)性(r=-0.218,P=0.307;r=-0.305,P=0.147;r=-0.038,P=0.859),慢性乙肝患者組CXCL16濃度與TP、G無相關(guān)性(r=-0.223,P=0.221;r=0.117,P=0.522),但慢性乙肝患者組CXCL16濃度與A呈負(fù)相關(guān)(r=-0.386,P=0.029)。結(jié)論:1.趨化因子CXCL16可能參與了乙型肝炎的炎癥損傷機(jī)制。2.急、慢性乙型肝炎患者血清趨化因子CXCL16濃度與乙型肝炎病毒復(fù)制無相關(guān)性。3.急性乙型肝炎患者血清CXCL16濃度與丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBiL)、直接膽紅素(DBiL)、間接膽紅素(IBiL)、總蛋白(TP)、白蛋白(A)、球蛋白(G)八項(xiàng)肝功能指標(biāo)無相關(guān)性;慢性乙型肝炎患者血清CXCL16濃度與TBiL、DBiL、IBiL呈正相關(guān),與A呈負(fù)相關(guān),與ALT、AST、TP、G無相關(guān)性。4.血清趨化因子CXCL16濃度可能不影響乙肝病毒e抗原(HBeAg)狀態(tài)。
【簡要目錄】:快速索取本篇簡要目錄>>> 【我要投稿】
【全文提供】:快速索取本篇論文全文>>> 【論文輔導(dǎo)】
本文出自：
本文TAGS：
上一篇：不同劑量精氨酸對肝衰竭大鼠免疫調(diào)節(jié)作用的實(shí)驗(yàn)研究 下一篇：大鼠Smad7真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建及在肝星狀細(xì)胞中抗纖維化特性研究
本文關(guān)鍵詞：肝及膽疾病論文，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號：183995
本文鏈接：http://sikaile.net/wenshubaike/yywskj/183995.html
