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質(zhì)量管理程序文件范例(最新精編)(35個(gè)doc,5個(gè)ppt,1個(gè)xls)內(nèi)容簡(jiǎn)介

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質(zhì)量管理程序文件范例(最新精編)(35個(gè)doc,5個(gè)ppt,1個(gè)xls)目錄：
一、CPR質(zhì)量管理程序表
二、gsp質(zhì)量管理程序
三、ISO14001：96咨詢實(shí)務(wù)實(shí)施指南——EMS程序文件范本
四、ISO9000程序文件范例
五、QP02質(zhì)量記錄管理程序
六、某郵政局文件控制程序
七、產(chǎn)品質(zhì)量賠償及退貨管理程序
八、產(chǎn)品質(zhì)量賠償及退貨管理程序
九、企業(yè)質(zhì)量體系各種管理規(guī)范
十、供應(yīng)商管理程序
十一、公司產(chǎn)品質(zhì)量賠償管理程序
十二、內(nèi)部質(zhì)量體系審核管理程序
十三、內(nèi)部質(zhì)量審核管理程序
十四、壓力管道安裝質(zhì)量保證體系管理評(píng)審程序
十五、品質(zhì)記~1
十六、商場(chǎng)質(zhì)量管理程序文件范例
十七、喜來(lái)登酒店質(zhì)量管理程序專題——康樂(lè)服務(wù)提供程序
十八、喜來(lái)登酒店質(zhì)量管理程序文件
十九、建筑行業(yè)三位一體（質(zhì)量手冊(cè)程序文件）
二十、手冊(cè)、程序、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)書制訂
二十一、文件控制程序
二十二、新版質(zhì)量管理程序文件培訓(xùn)(1)
二十三、新版質(zhì)量管理程序文件培訓(xùn)
二十四、某大型酒店質(zhì)量管理程序文件
二十五、物業(yè)管理企業(yè)質(zhì)量手冊(cè)及程序
二十六、物業(yè)質(zhì)量管理程序文件范例(1)
二十七、物業(yè)質(zhì)量管理程序文件范例(2)
二十八、物業(yè)質(zhì)量管理程序文件范例
二十九、裝飾業(yè)質(zhì)量管理程序文件范例
三十、質(zhì)量審核和管理評(píng)審程序
三十一、質(zhì)量成本培訓(xùn)
三十二、質(zhì)量成本管理控制程序
三十三、質(zhì)量成本管理程序(1)
三十四、質(zhì)量成本管理程序
三十五、質(zhì)量管理體系策劃程序
三十六、質(zhì)量管理小組活動(dòng)
三十七、質(zhì)量管理程序(一)
三十八、酒店質(zhì)量管理程序文件范例(1)
三十九、酒店質(zhì)量管理程序文件范例
四十、酒店質(zhì)量管理程序文件范例
四十一、重慶市水利工程質(zhì)量監(jiān)督管理程序和方法

質(zhì)量管理程序文件范例(最新精編)(35個(gè)doc,5個(gè)ppt,1個(gè)xls)內(nèi)容簡(jiǎn)介：
其中《gsp質(zhì)量管理程序》摘要：
gsp質(zhì)量管理程序
4.1藥品：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
4.2供貨方：提供藥品的組織或個(gè)人。
4.3合格（符合）：滿足要求。
4.4不合格（不符合）：未滿足要求。
5職責(zé)
5.1 企業(yè)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本企業(yè)重要采購(gòu)活動(dòng)的管理與審批。
5.2 質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)中的質(zhì)量控制。
5.3質(zhì)量管理員：負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)前的質(zhì)量審核和對(duì)供貨方合法性和質(zhì)量信譽(yù)的審核。
6內(nèi)容
6.1選擇供貨方
6.1.1供貨方必須具備法定資格，具有合法的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，其經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍與證照內(nèi)容一致。

其中《QP02質(zhì)量記錄管理程序》摘要：
1.目的
  對(duì)質(zhì)量記錄進(jìn)行控制和管理，旨在提供產(chǎn)品質(zhì)量或法律法規(guī)達(dá)到規(guī)定要求和質(zhì)
  量管理體系有效運(yùn)行的證據(jù)。
2.適用范圍
  適用于本公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有質(zhì)量記錄的控制。
3.職責(zé)
  ISO辦公室制定本程序，相關(guān)部門配合執(zhí)行。
4.定義
  4.1質(zhì)量記錄：是指本公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的證據(jù)，，如某產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄等。
5.作業(yè)內(nèi)容
5.1ISO辦公室負(fù)責(zé)建立“質(zhì)量記錄一覽表”，包括名稱、保存期限、保存地點(diǎn)等。
5.2質(zhì)量記錄的表格格式版本的更改與作廢按《文件管理程序》執(zhí)行。 
5.3質(zhì)量記錄要求字跡端正清楚、內(nèi)容詳盡真實(shí)、項(xiàng)目填寫齊全、數(shù)據(jù)可靠，
各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)本部門的質(zhì)量記錄的真實(shí)性和完整性負(fù)責(zé)，且應(yīng)指定專
人負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量記錄的定期收集、分類編目、歸檔保管和查閱處理以及保存等。

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