‘木門’百合休眠和花芽分化進程中激素變化
發(fā)布時間：2022-02-08 22:57
為了探究植物激素變化與百合休眠和花芽分化之間的關(guān)系,以’木門’百合為試材,通過糖類物質(zhì)變化和顯微觀測確定了休眠解除和花芽分化時期,并通過HPLC-MS技術(shù)進行了激素含量變化分析。結(jié)果表明’木門’百合種球在3℃冷藏條件下56天左右休眠解除,70天左右開始花芽分化,其進程分為花芽分化初期、小花原基分化期和花器官分化期3個時期;休眠解除前GA3/ABA上升,IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平,休眠解除后GA3/ABA保持升高,IAA/ABA、ZR/ABA比值升高;花芽分化初期ZR上升、GA3下降、ZR/GA3急劇上升,小花原基分化期ZR下降、GA3上升、ZR/GA3急劇下降,花器官分化期ZR和GA3均上升,ZR/GA3穩(wěn)定不變。由此可見,低水平IAA/ABA、ZR/ABA促進休眠維持,持續(xù)上升的GA3/ABA促進休眠解除,ZR/GA3上升促進花芽分化起始,下降則促進小花原基形成。本研究結(jié)果將為’木門’百合的采后儲藏和開花調(diào)節(jié)提供一定理論參考。
【文章來源】：中國農(nóng)學通報. 2020,36(35)
【文章頁數(shù)】：6 頁
【部分圖文】：
冷藏期間與定值后的淀粉和可溶性糖含量變化
GA3/ABA在休眠解除前后均保持上升趨勢，花芽分化初期呈下降趨勢，小花原基分化期穩(wěn)定不變，花器官分化期則急速下降；IAA/ABA在休眠解除前比值保持低水平，休眠解除后急劇上升，花芽分化初期繼續(xù)上升至峰值，小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趨勢；ZR/ABA在休眠解除前比值保持低水平，休眠解除后緩慢上升，花芽分化初期急劇上升至峰值，小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趨勢；ZR/GA3在休眠解除前急劇下降，休眠解除后保持低水平，花芽分化初期，比值急劇升高至峰值，小花原基分化期又急劇下降至低谷，花器官分化期則穩(wěn)定不變。由此可見，在休眠進程中，IAA、ZR含量不斷降低和IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平是植物保持休眠的關(guān)鍵因素，而ABA含量不斷降低、GA3含量不斷升高導致的GA3/ABA比值升高促進了百合種球的休眠解除。在花芽分化進程中，ZR和GA3波動明顯，ZR含量上升、GA3含量下降，ZR/GA3上升促進花芽分化起始，ZR下降、GA3上升，ZR/GA3下降促進小花原基形成。
本研究發(fā)現(xiàn)GA3/ABA比值升高促進了百合種球的休眠解除。前人研究也認為GA/ABA是植物種子和鱗莖休眠與休眠解除的關(guān)鍵因素[16-18]。ABA被認為促進淀粉的積累，而GA被認為促進α-淀粉酶的合成，加速淀粉分解[19-20]，因此GA和ABA在糖代謝通路中的拮抗作用導致的淀粉和可溶性糖之間的轉(zhuǎn)變可能是百合進入休眠和休眠解除的主要控制環(huán)節(jié)，另外研究還發(fā)現(xiàn)IAA在休眠解除前持續(xù)下降，休眠解除后上升，認為IAA上升可能是休眠解除后植物開始萌發(fā)的標志，而孫紅梅等[16]在蘭州百合的低溫冷藏過程中卻發(fā)現(xiàn)IAA呈現(xiàn)先上升后下降再上升的趨勢，因而IAA在休眠和休眠解除過程中的作用還需要進一步試驗進行驗證。圖4 冷藏期間與定值后的激素比值變化
【參考文獻】：
期刊論文
[1]龍牙百合貯藏期間內(nèi)源激素的變化[J]. 黃學勇,羅火林,肖漢文,熊冬金,郭燕華,楊柏云. 南昌大學學報(理科版). 2018(04)
[2]‘巨峰’葡萄休眠及解除過程糖類物質(zhì)變化研究[J]. 孫凌俊,呂春晶,馬麗,高圣華,趙海亮,王柏松. 中國農(nóng)學通報. 2017(28)
[3]水仙芽可溶性糖含量及NtTIM基因的表達分析[J]. 馮瑩,丁安琪,潘東明. 基因組學與應(yīng)用生物學. 2016(12)
[4]植物內(nèi)源激素檢測技術(shù)的研究進展[J]. 丁廣文,李華,何橋. 基因組學與應(yīng)用生物學. 2016(05)
[5]細葉百合低溫解除休眠過程中鱗莖內(nèi)糖分及相關(guān)酶的研究[J]. 劉芳,陳業(yè)雯,李丹丹,廉華,吳瑕,楊瑾,李雨琦,謝守峰,陳學武. 草業(yè)學報. 2016(05)
[6]細葉百合鱗莖花芽分化過程觀察[J]. 王家艷,劉芳,蘇欣,盧政巖,周蘊薇. 草業(yè)科學. 2014(05)
[7]新鐵炮百合花芽分化過程的形態(tài)學觀察[J]. 寧云芬,龍明華,陶勁,楊美純,韋鵬霄. 園藝學報. 2008(09)
[8]新鐵炮百合鱗莖低溫解除休眠過程中的形態(tài)和生理變化[J]. 寧云芬,龍明華,陶勁,楊美純. 廣西農(nóng)業(yè)生物科學. 2008(01)
[9]百合花芽分化的形態(tài)學觀察[J]. 郭蕊,趙祥云,王文和,陳偉之. 沈陽農(nóng)業(yè)大學學報. 2006(01)
[10]低溫解除休眠過程中蘭州百合中部鱗片物質(zhì)變化的生理機制[J]. 孫紅梅,李天來,李云飛. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2005(02)
博士論文
[1]東方百合低溫誘導春化的分子調(diào)控機制[D]. 劉曉華.北京林業(yè)大學 2015
碩士論文
[1]國產(chǎn)與進口東方百合‘索邦’種球開花進程與切花品質(zhì)對比研究[D]. 張英杰.北京林業(yè)大學 2013
本文編號：3615909
【文章來源】：中國農(nóng)學通報. 2020,36(35)
【文章頁數(shù)】：6 頁
【部分圖文】：
冷藏期間與定值后的淀粉和可溶性糖含量變化
GA3/ABA在休眠解除前后均保持上升趨勢，花芽分化初期呈下降趨勢，小花原基分化期穩(wěn)定不變，花器官分化期則急速下降；IAA/ABA在休眠解除前比值保持低水平，休眠解除后急劇上升，花芽分化初期繼續(xù)上升至峰值，小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趨勢；ZR/ABA在休眠解除前比值保持低水平，休眠解除后緩慢上升，花芽分化初期急劇上升至峰值，小花原基分化期和花器官分化期均呈下降趨勢；ZR/GA3在休眠解除前急劇下降，休眠解除后保持低水平，花芽分化初期，比值急劇升高至峰值，小花原基分化期又急劇下降至低谷，花器官分化期則穩(wěn)定不變。由此可見，在休眠進程中，IAA、ZR含量不斷降低和IAA/ABA、ZR/ABA比值保持低水平是植物保持休眠的關(guān)鍵因素，而ABA含量不斷降低、GA3含量不斷升高導致的GA3/ABA比值升高促進了百合種球的休眠解除。在花芽分化進程中，ZR和GA3波動明顯，ZR含量上升、GA3含量下降，ZR/GA3上升促進花芽分化起始，ZR下降、GA3上升，ZR/GA3下降促進小花原基形成。
本研究發(fā)現(xiàn)GA3/ABA比值升高促進了百合種球的休眠解除。前人研究也認為GA/ABA是植物種子和鱗莖休眠與休眠解除的關(guān)鍵因素[16-18]。ABA被認為促進淀粉的積累，而GA被認為促進α-淀粉酶的合成，加速淀粉分解[19-20]，因此GA和ABA在糖代謝通路中的拮抗作用導致的淀粉和可溶性糖之間的轉(zhuǎn)變可能是百合進入休眠和休眠解除的主要控制環(huán)節(jié)，另外研究還發(fā)現(xiàn)IAA在休眠解除前持續(xù)下降，休眠解除后上升，認為IAA上升可能是休眠解除后植物開始萌發(fā)的標志，而孫紅梅等[16]在蘭州百合的低溫冷藏過程中卻發(fā)現(xiàn)IAA呈現(xiàn)先上升后下降再上升的趨勢，因而IAA在休眠和休眠解除過程中的作用還需要進一步試驗進行驗證。圖4 冷藏期間與定值后的激素比值變化
【參考文獻】：
期刊論文
[1]龍牙百合貯藏期間內(nèi)源激素的變化[J]. 黃學勇,羅火林,肖漢文,熊冬金,郭燕華,楊柏云. 南昌大學學報(理科版). 2018(04)
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[3]水仙芽可溶性糖含量及NtTIM基因的表達分析[J]. 馮瑩,丁安琪,潘東明. 基因組學與應(yīng)用生物學. 2016(12)
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[6]細葉百合鱗莖花芽分化過程觀察[J]. 王家艷,劉芳,蘇欣,盧政巖,周蘊薇. 草業(yè)科學. 2014(05)
[7]新鐵炮百合花芽分化過程的形態(tài)學觀察[J]. 寧云芬,龍明華,陶勁,楊美純,韋鵬霄. 園藝學報. 2008(09)
[8]新鐵炮百合鱗莖低溫解除休眠過程中的形態(tài)和生理變化[J]. 寧云芬,龍明華,陶勁,楊美純. 廣西農(nóng)業(yè)生物科學. 2008(01)
[9]百合花芽分化的形態(tài)學觀察[J]. 郭蕊,趙祥云,王文和,陳偉之. 沈陽農(nóng)業(yè)大學學報. 2006(01)
[10]低溫解除休眠過程中蘭州百合中部鱗片物質(zhì)變化的生理機制[J]. 孫紅梅,李天來,李云飛. 中國農(nóng)業(yè)科學. 2005(02)
博士論文
[1]東方百合低溫誘導春化的分子調(diào)控機制[D]. 劉曉華.北京林業(yè)大學 2015
碩士論文
[1]國產(chǎn)與進口東方百合‘索邦’種球開花進程與切花品質(zhì)對比研究[D]. 張英杰.北京林業(yè)大學 2013
本文編號：3615909
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