以貴州6個野生西南紅山茶居群37個單株為研究對象,利用ISSR分子標(biāo)記對其進(jìn)行遺傳多樣性分析,從100個引物中篩選出6條多態(tài)性高、重復(fù)性好且擴(kuò)增條帶清晰的引物,對西南紅山茶DNA進(jìn)行擴(kuò)增,建立了紅山茶的最適PCR擴(kuò)增體系。結(jié)果表明,PCR反應(yīng)共獲得89個條帶,其中多態(tài)性條帶82條,多態(tài)性位點百分率為92.13%;平均觀察等位基因數(shù)（Na）為1.921 3,平均有效等位基因數(shù)（Ne）為1.501 2,Nei’s遺傳多樣性指數(shù)（H）為0.296 2,Shannon信息指數(shù)（I）為0.447 7;利用UPGMA法分析供試材料的親緣關(guān)系,6個居群遺傳距離變化范圍為0.705 9～0.936 7。 

【文章來源】：種子. 2020,39(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

856號引物瓊脂糖凝膠電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3580978