本研究以麗格海棠（Begonia×hiemalis）‘Barkos’品種嫩葉為試材,進(jìn)行組培快繁關(guān)鍵技術(shù)的探討。結(jié)果表明,最佳的外植體消毒方法是用0.05%NaClO浸泡10 min流水沖洗30 min,重復(fù)上述步驟2次后經(jīng)Hg Cl2處理8 min。消毒外植體在培養(yǎng)基1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA中,能夠迅速誘導(dǎo)出大量優(yōu)質(zhì)的不定芽。使用正交實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)分析不定芽增殖培養(yǎng)條件,得到以不定芽數(shù)量和高度為指標(biāo)的最優(yōu)增殖培養(yǎng)基為1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇,以繼代系數(shù)為指標(biāo)的最優(yōu)培養(yǎng)條件為1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇。將高度達(dá)到3 cm左右的幼苗轉(zhuǎn)入1/2MS+0.5 mg/L NAA培養(yǎng)基中生根率可達(dá)97.2%。 

【文章來源】：分子植物育種. 2020,18(24)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：11 頁

【部分圖文】：

‘Barkos’的組織培養(yǎng)過程

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3331654