第一章 前言

拉薩河自河源到支流桑曲匯入口稱為上游段（從麥地卡到林周縣東北部與嘉黎縣和當(dāng)雄縣交界處），該河段長(zhǎng) 256 公里，位于嘉黎縣境內(nèi)；自桑曲匯入口到直孔為中游段（自林周縣東北部與嘉黎縣和當(dāng)雄縣交界處至墨竹工卡的尼瑪江熱鄉(xiāng)），該河段長(zhǎng) 138 公里，位于林周縣和墨竹工卡縣境內(nèi)；自直孔以下至河口為下游段（自墨竹工卡尼瑪江熱鄉(xiāng)至曲水匯入口），流經(jīng)墨竹工卡縣、達(dá)孜縣、拉薩市區(qū)、堆龍縣、于曲水縣匯入雅魯藏布江。拉薩河流域是西藏最主要的農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)地區(qū)之一，特別是下游地區(qū)，是西藏經(jīng)濟(jì)、政治、文化中心。著名的高壓古城拉薩，就坐落在該河下游河畔(中國(guó)科學(xué)院青藏高原綜合科學(xué)考察隊(duì)，1988)。國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)拉薩河流域水環(huán)境狀況、土地利用變化、氣候變化、植被調(diào)查等方面已經(jīng)做了大量研究，但對(duì)該地區(qū)植物生態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)方面的研究尚屬欠缺(藺學(xué)東等，2007)。本研究的采樣點(diǎn)就分布在拉薩河中下游區(qū)域，分別位于林周、墨竹工卡、達(dá)孜、曲水等地。

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第二章 研究對(duì)象、采樣地概況及研究方法

2.1 研究對(duì)象

拉薩小檗（Berberis hemsleyana），小檗科小檗屬植物，英文名為 HemsleyBarberry，植株高度可達(dá) 2m；嫩枝為淡紅色，老化后為淡灰色，具三分叉的刺；葉倒披針形；花黃色；漿果長(zhǎng)圓形，紅色；花期 5 月，果期 7-8 月；喜光，分布于拉薩河流域的陽(yáng)坡山地，耐干旱瘠��；根、根皮、莖皮可入藥；是西藏特有植物(中國(guó)科學(xué)院青藏高原綜合科學(xué)考察隊(duì)，1984；土艷麗，2004)。拉薩野丁香（Leptodermis hirsutiflora），茜草科野丁香屬植物；葉橢圓形或長(zhǎng)圓形，有些為卵形或披針形；花瓣藍(lán)色至紫色，花期 7 月；生長(zhǎng)于河谷陽(yáng)坡；西藏特有植物（土艷麗，2012）.架棚（Ceratostigma minus），藍(lán)雪科紫金標(biāo)屬植物，藏語(yǔ)音譯為“xing ju ruma”，，英文名為 Creeping Ceratostigma，別名巖五姜、風(fēng)濕草、東風(fēng)菊等；花瓣藍(lán)色，花期 5-11 月；全株均可入藥；分布于寬谷的高階地、洪積扇和山麓地帶，是干暖河谷常見的群落類型，國(guó)內(nèi)西藏、云南、四川和甘肅均有分布（李樹剛，1995；中國(guó)科學(xué)院青藏高原綜合科學(xué)考察隊(duì)，1985）。

2.2 采樣地概況

墨竹工卡縣，藏語(yǔ)意為“墨竹色青龍王居住的中間白色地帶”，位于拉薩市最東端，周邊與嘉黎縣、工布江達(dá)縣、桑日縣、乃東縣、扎囊縣、達(dá)孜縣和林周縣接壤。墨竹工卡縣地處米拉山西側(cè)、雅魯藏布江中游，是拉薩河谷平原的一部分，境內(nèi)群山連綿、河谷環(huán)繞，地勢(shì)東高西低，平均海拔 4200m 左右，高寒干燥，空氣稀薄，屬于溫帶半干旱季風(fēng)氣候。墨竹工卡縣年平均氣溫 6.2℃左右，冬季日平均溫差最大，夏季日平均溫差最小，年平均降水量 555mm 左右，近 30年降水量有上升趨勢(shì)，一年中降水量最多的月份為 7、8 月份(約為年降水量的50%)，其次 6、9 月份(約為年降水量的 30%)�？h內(nèi)主要灌木有金露梅(Potentillafruticasa)、拉薩小檗(Berberis hemsleyana)、絹毛薔薇(Rosa sericea)、拉薩野丁香(Leptodermis hirsutiflora)等，主要草本有嵩草(Kobresia spp.)、苔草(Carexspp.)、白草(Pennisetum flac-cidum)、勁直黃芪(Astragalus strictus)、弱小火絨草(Leontopodium pusillum)等(劉智能等，2015；拉巴等，2015)。

第二章 研究對(duì)象、采樣地概況及研究方法........11

2.1 研究對(duì)象.................. 11
2.2 采樣地概況............ 13
2.3 研究方法................ 19
第三章 結(jié)果分析.....................21
3.1 灌木生物量模型建立... 21
3.2 灌木生物量分配格局...... 28
第四章 討論..........................38
4.1 灌木生物量模型建立............ 38
4.2 灌木生物量分配格局......... 39

第三章 結(jié)果分析

3.1 灌木生物量模型建立

生物量預(yù)測(cè)模型構(gòu)建首先需要滿足的條件是所選擇的自變量參數(shù)與所測(cè)得的生物量數(shù)據(jù)之間具有顯著的相關(guān)性（戴曉兵，1989；金曉華等，1990；吳旭東等，2012)。本試驗(yàn)利用 SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)選定的自變量參數(shù)冠幅直徑 C、冠幅直徑與植株高度的乘積 CH、冠幅面積 A 和冠幅體積 V 與絹毛薔薇、拉薩小檗 2 種灌木地上生物量和砂生槐、櫻草杜鵑、拉薩野丁香和架棚 4 種灌木的地上、地下和總生物量進(jìn)行 Pearson 相關(guān)性分析，所得結(jié)果如表 5，結(jié)果表明砂生槐冠幅體積 V 與砂生槐地下生物量相關(guān)性不滿足要求，其他自變量參數(shù)與生物量之間均達(dá)到顯著水平（P<0.05），符合生物量預(yù)測(cè)模型構(gòu)建的條件。利用 SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件構(gòu)建絹毛薔薇、拉薩小檗 2 種典型灌木地上生物量的預(yù)測(cè)模型各 4 個(gè)，共 8 個(gè)；砂生槐地上、地下和總生物量的預(yù)測(cè)模型個(gè)數(shù)分別為 4，3,4，共 11 個(gè)；櫻草杜鵑、拉薩野丁香和紫金標(biāo) 3 種灌木地上、地下和總生物量均為 4 個(gè)，共 36 個(gè)；合計(jì) 55 個(gè)。所建模型會(huì)有三個(gè)相應(yīng)的決定系數(shù) R2、F 和 P 值，通過模型之間的決定系數(shù) R2、F 和 P 值的比較，最終獲得14 個(gè)最優(yōu)模型，最優(yōu)模型函數(shù)形式為三次函數(shù)或冪函數(shù)（其中三次函數(shù) 8 個(gè)，冪函數(shù) 6 個(gè)），如表 6。

3.2 灌木生物量分配格局

架棚的株高可以粗略的代表齡級(jí)，植株越高大齡級(jí)越高。不同齡級(jí)架棚地上各器官生物量的分配格局存在顯著差異（如圖 2）。在小株架棚中地上各器官生物量比例為葉>莖>老枝>花>新枝，在中株和大株架棚中地上各器官生物量比例為葉>莖>老枝>新枝>花。新枝、花在地上生物量中所占的比例與株高呈負(fù)相關(guān)。葉和莖占地上生物量的比例為小株最大，大株次之，中株最��；老枝在地上生物量的比例為中株最大，大株次之，小株最小。不同齡級(jí)架棚地下各級(jí)根生物量的分配格局存在顯著差異（如圖 3）。毋庸置疑，植物地下生物量中主根占最大比例，一級(jí)根次之，二級(jí)根所占比例最少。主根在小株地下生物量中所占比例最大，大株次之，中株最��；一級(jí)根在中株地下生物量中所占比例最大，大株次之，小株最��；二級(jí)根在地下生物量中的比例與株高呈正相關(guān)相關(guān)。

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第四章 討論

4.1 灌木生物量模型建立

國(guó)外有些學(xué)者認(rèn)為灌木生物量估測(cè)模型建立的因子選擇與研究對(duì)象的形態(tài)有著十分密切的關(guān)系，灌木植株高度與基徑是最早常用的灌木生物量模型構(gòu)建的自變量因子，但近期國(guó)內(nèi)一些學(xué)者認(rèn)為冠幅與灌木生物量之間具有比基徑更為密切的關(guān)系，因此冠幅逐漸被引入到灌木生物量模型建立中，張峰等通過研究證實(shí)利用冠幅相關(guān)自變量建立生物量預(yù)測(cè)模型不僅可以方便野外工作，同時(shí)也可以提高所建模型的精度（張峰等，1993；王慶鎖，1994；陳遐林，2002；Paton et al.，2002；王蕾等，2004；林偉等，2006；蔡哲等，2006；曾慧卿等，2006；王俊峰等，2012)。本試驗(yàn)選取冠幅和植株高度作為易測(cè)因子，選取一次函數(shù)、二次函數(shù)、三次函數(shù)、冪函數(shù)、指數(shù)函數(shù)、對(duì)數(shù)函數(shù) 6 種常用函數(shù)形式為生物量回歸模型。

4.2 灌木生物量分配格局

生物量作為生態(tài)系統(tǒng)最基本的數(shù)量特征之一，是研究生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的形態(tài)指標(biāo)之一（鄢燕等，2005；鐘澤兵等，2014）。植物生物量是其光合作用產(chǎn)物積累的重要體現(xiàn)，其在植物不同器官和地下根部中的分配是一種生活史對(duì)策，是生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)的基礎(chǔ)，可以為更好的探索生態(tài)系統(tǒng)中碳的儲(chǔ)存和分配提供幫助，因此，植物地上不同器官和地下各級(jí)根生物量的分配格局具有重要的生態(tài)學(xué)和進(jìn)化意義（Coupland et al.，1992；Bazzaz et al.，1997；Shipley etal.，2002；Enquist et al.，2002；Litton et al.，2007；楊昊天，2013；王晨等，2014)。經(jīng)過外界環(huán)境如海拔、溫度、濕度等，自身生理和形態(tài)如株高、冠幅等長(zhǎng)期、共同作用才形成了植物生物量的分配格局（****等，2014）。近幾十年來(lái)，生物量的估算和分配的研究受到了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的很大關(guān)注，但多數(shù)都是關(guān)于對(duì)草原、濕地、森林等群落或生態(tài)系統(tǒng)的生物量估測(cè)及分配格局進(jìn)行了較為詳細(xì)的研究，但關(guān)于灌叢生態(tài)系統(tǒng)的生物量估測(cè)和分配格局的研究相對(duì)較少，尤其是對(duì)高海拔地區(qū)的灌木生物量分配格局研究較少（曹光球等，2002；楊允菲等，2003；潘輝等，2008；王娓等，2008；李紅麗等，2009；雷蕾等，2011；鞏合德等，2012；紀(jì)曉林等，2012)。

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參考文獻(xiàn)（略）

本文編號(hào)：125078