目的考察含鹽馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基對寧夏野生荒漠植物牛心樸子內(nèi)生真菌分離、純化及抗真菌活性的影響,為牛心樸子耐鹽研究奠定基礎(chǔ)。方法采用含不同質(zhì)量分數(shù)NaCl(0%,5%,10%,15%,20%,30%)的PDA培養(yǎng)基對牛心樸子內(nèi)生真菌進行分離、純化;將得到的內(nèi)生真菌發(fā)酵培養(yǎng),發(fā)酵物分別用乙酸乙酯、正丁醇萃取后,采用稻瘟霉模型初步篩選萃取物活性菌株。結(jié)果共得到45株內(nèi)生真菌,其中PDA培養(yǎng)基組15株(占全部菌株數(shù)的33.3%),5%NaCl組24株(占全部菌株數(shù)的53.3%),10%NaCl組6株(占全部菌株數(shù)的13.3%),NaCl質(zhì)量分數(shù)大于15%時無菌株生長。乙酸乙酯部位完全抑制稻瘟霉孢子萌發(fā)共16株,其中PDA培養(yǎng)基組3株,且菌株Dy-3的活性極強(15.6μg/m L),幾乎與酮康唑相當(dāng)(7.8μg/m L),5%NaCl組共13株,10%NaCl組無活性;正丁醇部位完全抑制孢子萌發(fā)共18株,其中3株活性較強,且對應(yīng)其乙酸乙酯部位活性較弱。結(jié)論耐鹽培養(yǎng)對內(nèi)生真菌的分離及抗稻瘟霉活性均有顯著影響,5%NaCl為篩選耐鹽活性菌株的較優(yōu)質(zhì)量分數(shù);耐鹽培養(yǎng)下正丁醇萃取物仍有活...

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【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 材料
        1.1.1 樣品
        1.1.2 試劑
        1.1.3 供試菌株
    1.2 儀器
2 方法
    2.1 內(nèi)生真菌的分離、純化
    2.2 內(nèi)生真菌抗稻瘟霉活性初篩
        2.2.1 發(fā)酵產(chǎn)物的制備
        2.2.2發(fā)酵產(chǎn)物的稻瘟霉活性檢測
3 結(jié)果與分析
    3.1 不同質(zhì)量分數(shù)Na Cl組內(nèi)生真菌數(shù)量及組織分布
    3.2 牛心樸子內(nèi)生真菌乙酸乙酯和正丁醇萃取物對稻瘟霉活性的影響
4 討論



本文編號：4014467