目的:觀察光照對(duì)粗莖秦艽種子萌發(fā)及其過(guò)程中環(huán)烯醚萜類成分積累規(guī)律的影響。方法:將粗莖秦艽種子分為光照組和避光組,浸泡24 h后置于21℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),光照組的光照強(qiáng)度為605～710 lx。以種皮開(kāi)裂露出胚根為發(fā)芽標(biāo)志,記錄每日種子的發(fā)芽情況。培養(yǎng)33 d后,分別統(tǒng)計(jì)光照組和避光組的種子發(fā)芽率、首次萌發(fā)時(shí)間與半數(shù)萌發(fā)時(shí)間,測(cè)量其子葉、胚軸、胚根的長(zhǎng)度及胚軸直徑。于培養(yǎng)過(guò)程中不同時(shí)間點(diǎn)取樣,液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)定性鑒別環(huán)烯醚萜類化合物,并對(duì)各成分含量進(jìn)行相對(duì)定量分析。比較光照組和避光組種子萌發(fā)過(guò)程中環(huán)烯醚萜類成分含量的變化趨勢(shì)。結(jié)果:①培養(yǎng)33 d后,光照組平均發(fā)芽率為76%,避光組平均發(fā)芽率為88%;光照組種子首次萌發(fā)時(shí)間略晚于避光組;光照組和避光組的半數(shù)萌發(fā)時(shí)間分別為培養(yǎng)16、15 d。②避光組子葉未見(jiàn)發(fā)育,光照組子葉發(fā)育明顯。避光組的胚軸長(zhǎng)度和胚軸直徑明顯大于光照組(P<0.01),光照組的胚根長(zhǎng)度明顯大于避光組(P<0.01)。③液質(zhì)聯(lián)用定性鑒別出8種環(huán)烯醚萜類化合物。種子萌發(fā)過(guò)程中,龍膽苦苷含量逐漸增加,而馬錢苷酸含量逐漸減少;環(huán)烯醚萜衍生物gentistraminosid...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 藥材與試劑
        1.1.2 主要儀器
    1.2 種子生物學(xué)參數(shù)比較
        1.2.1 種子培養(yǎng)
        1.2.2 發(fā)芽率與萌發(fā)時(shí)間
        1.2.3 子葉、胚根、胚軸長(zhǎng)度與胚軸直徑
    1.3 環(huán)烯醚萜類成分含量測(cè)定
        1.3.1 種子培養(yǎng)
        1.3.2 樣品處理
        1.3.3 檢測(cè)條件[19]
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 對(duì)種子生物學(xué)參數(shù)的影響
        2.1.1 發(fā)芽率
        2.1.2 首次萌發(fā)時(shí)間與半數(shù)萌發(fā)時(shí)間
        2.1.3 子葉、胚根、胚軸長(zhǎng)度與胚軸直徑
    2.2 對(duì)環(huán)烯醚萜類成分含量的影響
        2.2.1 化合物鑒定
        2.2.2 環(huán)烯醚萜類成分的變化趨勢(shì)
3 討論



本文編號(hào)：3741870