該研究采用RACE技術(shù)克隆到了膜莢黃芪毛蕊異黃酮葡萄糖苷生物合成途徑基因AmIOMT,并進(jìn)行了生物信息學(xué)分析;調(diào)查了AmIOMT在膜莢黃芪不同發(fā)育時(shí)期的根、莖、葉和花中的表達(dá)量與芒柄花素之間的關(guān)系。結(jié)果表明:AmIOMT序列全長為1 213bp,其中,開放閱讀框（ORF）編碼362個(gè)氨基酸多肽,蛋白質(zhì)分子量約為40.64kDa,理論等電點(diǎn)pI為4.95,為親水性蛋白,定位于細(xì)胞質(zhì)中。AmIOMT在根、莖和葉中的表達(dá)呈上升趨勢,與芒柄花素的含量一致,推測其參與了芒柄花素的生物合成,這為利用生物技術(shù)增加芒柄花素的含量提供了理論依據(jù)。 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 膜莢黃芪總RNA提取與反轉(zhuǎn)錄
        1.2.2 膜莢黃芪AmIOMT基因全長克隆
        1.2.3 膜莢黃芪AmIOMT基因的生物信息學(xué)分析
        1.2.4 膜莢黃芪AmIOMT基因的表達(dá)量分析
            1.2.4. 1 膜莢黃芪不同時(shí)期總RNA的提取與cD-NA的合成
            1.2.4. 2 AmIOMT基因標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
            1.2.4. 3 18s內(nèi)參基因標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立與模板定量
                1)18s內(nèi)參基因標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
                2)18s內(nèi)參基因模板定量
            1.2.4. 4 AmIOMT基因在膜莢黃芪不同器官中表達(dá)量分析
        1.2.5 膜莢黃芪芒柄花素含量的測定
        1.2.6 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 膜莢黃芪AmIOMT基因克隆及序列分析
    2.2 膜莢黃芪AmIOMT基因的生物信息學(xué)分析
    2.3 膜莢黃芪AmIOMT基因的系統(tǒng)進(jìn)化分析
    2.4 AmIOMT在膜莢黃芪不同器官的差異表達(dá)
3 討論與結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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